消毒設(shè)備EPA注冊有什么用途

時間：2023-03-07

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司

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眼影FDA注冊去哪里辦理
眼影FDA注冊去哪里辦理。除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：1.成分和成品化妝品在標簽或常規(guī)使用條件下是安全的。2.該產(chǎn)品已正確標識。3.使用該成分不會導致化妝品被FDA強制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求
電源轉(zhuǎn)換器CCC強制認證認證流程
電源轉(zhuǎn)換器CCC強制認證認證流程，2023年3月16日市場監(jiān)管總局發(fā)布了對電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器（以下統(tǒng)稱新納入產(chǎn)品）實施強制性產(chǎn)品認證（CCC認證）管理的公告。 ? 認證機構(gòu)和實驗室應在認證風險可控、保證認證質(zhì)量的前提下，積極采信已有合格評定結(jié)果，減輕企業(yè)負擔，便利企業(yè)獲證。鋰電池GB31241測試報告辦理要求：對于其
電視以色列MOC認證測試周期
電視以色列MOC認證測試周期，SII認證的工廠審查基于ISO 9001質(zhì)量管理體系的要求來進行。SII審查員會根據(jù)工廠提供的質(zhì)量手冊和程序文件，在工廠審查的過程中，檢查工廠是否將ISO 9001的質(zhì)量管理要求落實到時間的生產(chǎn)管理中，必然：供應商的評價記錄、員工的培訓記錄、來料檢驗標準和記錄、生產(chǎn)中各工序的作業(yè)指導和檢驗記錄等。產(chǎn)品的測試以以色列標準（SI標準）為依據(jù)進行。如果是普通產(chǎn)品，需要在S
充電寶GB31241辦理標準
充電寶GB31241辦理標準，做為全世界鋰離子電池的生產(chǎn)國同時也是消費國之一，卻一直沒有專門的強制性國家標準。無論是GB/T18287-2013還是CIAPS0001-2014 《USB接口類移動電源》，這些都屬于國家推薦標準或行業(yè)標準，對鋰離子電池的制成并沒強制性的約束。 ? 對于電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組，現(xiàn)階段**對便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組開展CCC認證；對于