詞條
詞條說明
集菌儀在樣品無菌實驗中的應用:樣品無菌實驗流程1. 將制備好的硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基、胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基、氯化鈉-蛋白胨浸提液、純化水,與剪子、鑷子、塞子、容器(浸提時用)一起放入滅菌鍋進行滅菌。2. 無菌室開啟臭氧與空調,進行滅菌。3. 將滅菌好的物品及集菌培養(yǎng)器、夾管套、樣品等送入傳遞窗,準備滅菌。4. 手消毒、工作臺消毒。5. 將集菌培養(yǎng)器放置在集菌儀上,待用。6. 浸提液制備——將樣品拆開
智能一體化蒸餾儀注意事項(1)冷水機開機前,需嚴格檢查管路連接是否正確、可靠,放置運行過程中是否漏水。(2)加熱過程,嚴禁人為觸碰加熱碗體及周圍部分,以免使用人員。(3)本產品為大功率加熱設備、精密儀器,應由專人妥善管理、操作。未按照規(guī)程操作可能使設備損壞或對人身安全造成傷害。(4)請確保電源插座接觸良好,保險絲正確安裝,可靠接地。(5)本儀器無防水功能,使用時應避免液體流入主機內部造成短路。接通
智能集菌儀是集菌培養(yǎng)器的配套使用儀器,通過集菌儀的定向蠕動加壓作用,供試品被過濾并在濾器內進行培養(yǎng),以檢驗供試品是否含菌。集菌儀的作用是檢驗供試品是否含菌的儀器,配套集菌培養(yǎng)器使用。主要用于注射用無菌制劑的無菌檢測,包括抗生素類及含有抑菌成份的藥品、大輸液、水針劑、滅菌醫(yī)療器具、無菌注射用水等。智能集菌儀的檢測過程:供試品通過進樣管道連續(xù)被注入集菌培養(yǎng)器中,利用集菌培養(yǎng)器內形成的下壓,通過0.45
根據藥典要求,除注射劑和輸液劑進行無菌檢查外,其他非規(guī)定滅菌制劑及其原輔料都要進行一定限度的微生物檢查,同時規(guī)定不得有控制菌的存在。非無菌產品(制劑)上市銷售前,需在食品藥品監(jiān)督管理局備案,并提供三個不同批次的產品微生物限度檢查及方法學適用性試驗報告。微生物限度檢查法是檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的方法。檢查項目包括細菌數、霉菌數、酵母菌數及控制菌檢查。檢查應在環(huán)境潔凈度100
公司名: 上海恩計精密儀器有限公司
聯(lián)系人: 何一同
電 話:
手 機: 13262581609
微 信: 13262581609
地 址: 上海閔行恒南路399號茸錦浦江科技園
郵 編:
網 址: enji2020.b2b168.com
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