詞條
詞條說(shuō)明
手電筒FCC認(rèn)證認(rèn)證,F(xiàn)CC DOC--符合性聲明:設(shè)備負(fù)責(zé)方(一般為制造商或進(jìn)口商)在FCC合格檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試,以確保設(shè)備符合相關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)并保留檢測(cè)報(bào)告,F(xiàn)CC有權(quán)要求負(fù)責(zé)方提交設(shè)備的樣品或產(chǎn) 品的檢測(cè)數(shù)據(jù),產(chǎn)品通過(guò)測(cè)試后獲得DOC及測(cè)試報(bào)告,廠商即可在產(chǎn)品上標(biāo)貼 FCC 標(biāo)志。 FCC認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)包括對(duì)電磁兼容性(EMC),安全性,可靠性和性能的測(cè)試。它們旨在測(cè)試電子設(shè)備是否符合安全
VCRP注冊(cè)如何填寫(xiě),初始清單:在2022年12月29日已上市的化妝品,其負(fù)責(zé)人必須在2023年12月29日之前提交產(chǎn)品清單。在2022年12月29日之后**上市的化妝品,其負(fù)責(zé)人必須在產(chǎn)品上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單,或在2023年12月29日后120天內(nèi)提交(以較晚者為準(zhǔn))。 由于MoCRA要求某些公司向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)其設(shè)施并列出其產(chǎn)品,美國(guó)食品藥品管理局正在創(chuàng)建一個(gè)新的系統(tǒng)來(lái)處理
手持吸塵器METI認(rèn)證日本METI認(rèn)證,電気用品制造事業(yè)屆出書(shū)もしくは電気用品輸入事業(yè)屆出書(shū)の寫(xiě)し(この書(shū)類には、経済産業(yè)?。∕ETI)の受領(lǐng)印が押印され、型式の區(qū)分表が記載されている必要があります);または、「保安ネット」上の制造又は輸入事業(yè)の開(kāi)始屆出情報(bào)(型式區(qū)分表も必要です) METI備案周期一般為5-7個(gè)工作日,如果日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)?。ㄈ毡镜牟块T(mén))可以及時(shí)簽發(fā),較快3個(gè)工作日可以*審核發(fā)證,
對(duì)焊機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證需要什么資料
對(duì)焊機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證需要什么資料,按照歐盟法規(guī)要求,所有在歐盟成員國(guó)銷售的機(jī)械類產(chǎn)品必須符合歐盟機(jī)械指令2006/42/EC的要求,部分用電產(chǎn)品還需滿足低電壓指令;只有產(chǎn)品滿足了其所涉及的指令的所有要求后,才可以加貼CE標(biāo)志;只有帶有CE標(biāo)志的產(chǎn)品才允許在歐盟各國(guó)市場(chǎng)**通。 全部機(jī)械設(shè)備都需要有文檔變的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià),以鑒別全部適用傷害,除此之外,該命令還列出一定要考慮的基本健康與安全規(guī)定。隨后需要通過(guò)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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