詞條
詞條說(shuō)明
對(duì)講機(jī)GB4943檢測(cè)需要樣品嗎,電池、移動(dòng)電源CCC認(rèn)證申請(qǐng)流程:1、產(chǎn)品認(rèn)證申請(qǐng);2、資料審查;3、寄送樣品;4、產(chǎn)品型式試驗(yàn);5、工廠質(zhì)量保證能力檢查;6、認(rèn)證結(jié)果評(píng)定;7、認(rèn)證證書(shū)批準(zhǔn);8、產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)志的購(gòu)買及使用;9、獲證后的監(jiān)督。 ? 鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強(qiáng)制實(shí)施,為降低企業(yè)獲證成本,認(rèn)證機(jī)構(gòu)
沐浴露FDA檢測(cè)辦理注意事項(xiàng)。關(guān)于FDA證書(shū):FDA注冊(cè)實(shí)際上采用的是誠(chéng)信宣告模式,即:你對(duì)自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負(fù)責(zé),并在美國(guó)聯(lián)邦網(wǎng)站注冊(cè)。FDA注冊(cè)有證書(shū)嗎:FDA注冊(cè)實(shí)際上所有的動(dòng)作都是在網(wǎng)上做登記,不存在證書(shū)一說(shuō)。那么市面**傳的FDA證書(shū)是什么呢?其實(shí)都是申請(qǐng)機(jī)構(gòu)自己出的一份宣稱性文件,證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案
化學(xué)品TDS技術(shù)說(shuō)明書(shū)申請(qǐng)流程
化學(xué)品TDS技術(shù)說(shuō)明書(shū)申請(qǐng)流程符合加拿大 WHMIS要求的MSDS應(yīng)具備以下內(nèi)容:項(xiàng):產(chǎn)品名稱和制造商信息;*二項(xiàng):危險(xiǎn)化學(xué)品組分;*三項(xiàng):物理特性;*四項(xiàng):消防或燃爆數(shù)據(jù);*五項(xiàng):反應(yīng)活性數(shù)據(jù);*六項(xiàng):毒理學(xué)特性;*七項(xiàng):預(yù)防措施;*八項(xiàng):急救方法;*九項(xiàng):編制信息。 ?MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書(shū),亦可譯為化學(xué)品安全說(shuō)明書(shū)或
ROHS2.0認(rèn)證流程,歐盟發(fā)布了WEEE指令(2002/96/EC)和RoHS指令(2002/95/EC)的修訂提案。本次提案的目的是創(chuàng)造較好的法規(guī)環(huán)境,即簡(jiǎn)單、易懂、有效和可執(zhí)行的法規(guī)。RoHS指令修訂的主要內(nèi)容有:1.改變了法律用詞,澄清了指令的范圍和定義;2.引入產(chǎn)品的CE標(biāo)志以及EC合格聲明;3.分階段將器械、控制和監(jiān)控儀器納入到RoHS指令的范疇; ? 歐洲新指令;(ROH
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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