詞條
詞條說(shuō)明
高光筆FDA認(rèn)證需要什么資料,根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。 但是, FDA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃(VCRP)?;瘖y品制造商,分銷商和包裝商可以向 目前在美國(guó)銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)其制造或包裝設(shè)施位置。 化妝品FDA標(biāo)簽的基本信息:1.標(biāo)簽:本術(shù)語(yǔ)是指
電動(dòng)自行車UL2849報(bào)告辦理周期多久
電動(dòng)自行車UL2849報(bào)告辦理周期多久,UL1559標(biāo)準(zhǔn)適用于輸入額定值為250 V或以下的家用和商用昆蟲(chóng)設(shè)備,不包括使用化學(xué)品、超聲波或機(jī)械誘捕裝置的滅蟲(chóng)器,針對(duì)這類產(chǎn)品在使用中可能造成起火,觸電及人身事故等危害,特引用UL 1559安全標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行管控。 為了順利辦理UL報(bào)告,需要提供以下資料:- 產(chǎn)品規(guī)格;- 技術(shù)參數(shù);- 使用說(shuō)明書;- 控制電路圖;- 電氣安全性測(cè)試報(bào)告;- 機(jī)械安全性測(cè)試報(bào)
燈帶UL檢測(cè)報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
燈帶UL檢測(cè)報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),UL2056的要求范圍涵蓋移動(dòng)電源終端產(chǎn)品,又稱可攜式USB充電器或可攜式備用電池電源,為低電壓電子產(chǎn)品的外接移動(dòng)電源補(bǔ)給設(shè)備。該標(biāo)準(zhǔn)適用于DC電源輸入及輸出均為60Vdc的產(chǎn)品。但不包括通過(guò)外部太陽(yáng)能板或車載12Vdc電源端口供電的產(chǎn)品,UL2056認(rèn)證周期為5-6周。 UL測(cè)試報(bào)告流程:1、申請(qǐng)人向機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng)。2、申請(qǐng)人填寫申請(qǐng)表,說(shuō)明書和技術(shù)文件一并提供給機(jī)
坐姿矯正器標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測(cè)第三方檢測(cè)報(bào)告
坐姿矯正器標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測(cè)第三方檢測(cè)報(bào)告,由于重點(diǎn)管理目錄采用成熟一個(gè)放入一個(gè)的原則,因此,我們稱ROHS采用“窮舉法”的方式來(lái)限制電子信息產(chǎn)品中使用有毒有害物質(zhì)。ROHS的管理模式。由于ROHS和歐盟ROHS指令在管理模式上存在一定的差異,導(dǎo)致了二者在貫徹實(shí)施的過(guò)程中需要的技術(shù)支撐有所不同。 歐盟ROHS指令適用的產(chǎn)品范圍是投放歐盟市場(chǎng)的電子電氣產(chǎn)品,即設(shè)計(jì)使用電壓為交流電不**過(guò) 1000V 和
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機(jī): 15712049462
微 信: 15712049462
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1層、二樓
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