掛燙機(jī)UL檢測(cè)報(bào)告UL檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室

時(shí)間：2023-03-20作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：66

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于食品FDA注冊(cè),CE認(rèn)證費(fèi)用,美國(guó)FDA注冊(cè),CE認(rèn)證多少錢,CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)費(fèi)用等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 國(guó)推RoHS認(rèn)證中國(guó)RoHS要求

  國(guó)推RoHS認(rèn)證RoHS要求,ROHS于2006年2月28 日頒布，2007年3月1日開(kāi)始實(shí)施。從2007年3月1日開(kāi)始，所有投放市場(chǎng)的電子信息產(chǎn)品必須根據(jù)ROHS的規(guī)定，在產(chǎn)品上或產(chǎn)品的說(shuō)明說(shuō)中標(biāo)注產(chǎn)品的環(huán)保使用期限、含有有毒有害物質(zhì)的名稱、含量以及可否回收利用的標(biāo)志等信息。 ROHS于2006年2月28 日頒布，2007年3月1日開(kāi)始實(shí)施。從2007年3月1日開(kāi)始，所有投放市場(chǎng)的電子信息產(chǎn)品必

• 洗面乳FDA注冊(cè)美國(guó)代理人

  洗面乳FDA注冊(cè)美國(guó)代理人,美國(guó)FDA注冊(cè)：任何制造、分銷或進(jìn)口供人類使用的食品/產(chǎn)品的公司都必須進(jìn)行美國(guó)FDA注冊(cè)，注冊(cè)過(guò)程涉及提交有關(guān)公司制造設(shè)施、質(zhì)量控制措施、標(biāo)簽、召回程序等的詳細(xì)信息。在管控范圍的產(chǎn)品必須要完成美國(guó)FDA注冊(cè)才能順利出口到美國(guó)。 化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FDA認(rèn)證：FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如，生物制劑和器械）的*不同。根據(jù)法律，化妝品和

• 自鎮(zhèn)流燈UL報(bào)告辦理周期多久

  自鎮(zhèn)流燈UL報(bào)告辦理周期多久,UL標(biāo)準(zhǔn)就是由UL發(fā)展并頒布的標(biāo)準(zhǔn)，目前有1300多部UL標(biāo)準(zhǔn)，其中**過(guò)70%的UL標(biāo)準(zhǔn)被ANSI（美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會(huì)）吸收為美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。UL檢測(cè)報(bào)告是依據(jù)UL標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)，測(cè)試產(chǎn)品的安全性能，是否符合UL標(biāo)準(zhǔn)。 UL認(rèn)證可以用作清關(guān)和審核，而UL測(cè)試報(bào)告只能用作審核。UL測(cè)試報(bào)告是根據(jù)產(chǎn)品選擇相應(yīng)的UL標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試合格后，出具合格的測(cè)試報(bào)告，費(fèi)用比UL認(rèn)證低

• 玩具機(jī)械測(cè)試ASTM F963檢測(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  玩具機(jī)械測(cè)試ASTM F963檢測(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),ASTMF963認(rèn)證是否需要工廠審查？是否有其他后續(xù)費(fèi)用？ASTMF963認(rèn)證與CE、ROHS認(rèn)證一樣，沒(méi)有工廠審查這一環(huán)節(jié)，只是對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)，費(fèi)用屬于一次性收費(fèi)，沒(méi)有比如年費(fèi)、審核費(fèi)等其他后續(xù)費(fèi)用的產(chǎn)生。 從2013年6月10日開(kāi)始，美國(guó)消費(fèi)品安全**（CPSC）將要求玩具制造商獲得第三方認(rèn)證以證明其產(chǎn)品符合ASTMF963-11玩具安全認(rèn)證