外殼IP防水測(cè)試如何檢測(cè)

時(shí)間：2023-03-28作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：98

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 電池包FCC認(rèn)證辦理周期

  電池包FCC認(rèn)證辦理周期，F(xiàn)CC認(rèn)證需要準(zhǔn)備材料：1.產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)。2.建立產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn))的技術(shù)數(shù)據(jù)。3.產(chǎn)品電氣原理圖.線路圖.方框圖。4.關(guān)鍵部件或原材料清單(請(qǐng)選擇有歐洲認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品)。5.整機(jī)或部件認(rèn)證書(shū)復(fù)印件。6.其他需要的信息。 (1)僅具有充電功能的（不含數(shù)據(jù)通信），適用Part18標(biāo)準(zhǔn)，不需要做Part15C。(2)電能傳輸及數(shù)據(jù)通信在相同頻段，適用Part15C，

• 彩妝FDA注冊(cè)辦理機(jī)構(gòu)

  彩妝FDA注冊(cè)辦理機(jī)構(gòu)，F(xiàn)DA注冊(cè)審查要求：FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行審核，以確保它們滿足美國(guó)公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。 此外，如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽，使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡，F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。 化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需

• 聲波牙刷FCC認(rèn)證A2LA授權(quán)機(jī)構(gòu)

  聲波牙刷FCC認(rèn)證A2LA授權(quán)機(jī)構(gòu)，F(xiàn)CC DOC--符合性聲明：設(shè)備負(fù)責(zé)方（一般為制造商或進(jìn)口商）在FCC合格檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試，以確保設(shè)備符合相關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)并保留檢測(cè)報(bào)告，F(xiàn)CC有權(quán)要求負(fù)責(zé)方提交設(shè)備的樣品或產(chǎn) 品的檢測(cè)數(shù)據(jù)，產(chǎn)品通過(guò)測(cè)試后獲得DOC及測(cè)試報(bào)告，廠商即可在產(chǎn)品上標(biāo)貼 FCC 標(biāo)志。 FCC認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)包括對(duì)電磁兼容性(EMC),安全性,可靠性和性能的測(cè)試。它們旨在測(cè)試電子設(shè)

• 食品機(jī)械設(shè)備MD指令機(jī)械MD證書(shū)

  食品機(jī)械設(shè)備MD指令機(jī)械MD證書(shū)，機(jī)械設(shè)備CE認(rèn)證是指對(duì)機(jī)械設(shè)備產(chǎn)品進(jìn)行符合歐洲安全、衛(wèi)生和環(huán)境保護(hù)要求的認(rèn)證。確定適用標(biāo)準(zhǔn)：首先，需要確定適用于機(jī)械設(shè)備產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)和指令，包括機(jī)械指令、低壓指令、EMC指令等。這些指令規(guī)定了機(jī)械設(shè)備產(chǎn)品應(yīng)滿足的安全、衛(wèi)生和環(huán)保要求。 全部機(jī)械設(shè)備都需要有文檔變的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)，以鑒別全部適用傷害，除此之外，該命令還列出一定要考慮的基本健康與安全規(guī)定。隨后需要通過(guò)符合規(guī)定