IP6X防護(hù)測(cè)試CNAS實(shí)驗(yàn)室

時(shí)間：2023-04-04作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：77

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• 殺菌寵物梳FCC認(rèn)證需要什么資料

  殺菌梳FCC認(rèn)證需要什么資料，F(xiàn)CC認(rèn)證法規(guī)規(guī)定。不同的認(rèn)證模式.標(biāo)簽和警告語(yǔ)的加貼要求也不同。這就要求廠家在制作FCC標(biāo)簽之前.首先判斷自己的產(chǎn)品是屬于哪種認(rèn)證模式。FCC相關(guān)的法規(guī)文件對(duì)不同的產(chǎn)品可選擇的認(rèn)證模式有明確的規(guī)定。這3種認(rèn)證模式.嚴(yán)格程度不同.相對(duì)來說.**3種模式的嚴(yán)格程度是遞增的。即Certification(獲取FCC ID)這種模式為嚴(yán)格，認(rèn)證和測(cè)試技術(shù)的難點(diǎn)相對(duì)也比較多。

• 粉底液FDA注冊(cè)辦理周期

  粉底液FDA注冊(cè)辦理周期，工廠注冊(cè)信息：·工廠所有者和/或經(jīng)營(yíng)者的名稱;工廠的名稱、實(shí)際生產(chǎn)地址、電子郵件地址和電話號(hào)碼;·對(duì)于境外化妝品工廠，其美國(guó)代理人的聯(lián)系方式(姓名和電話號(hào)碼)，以及電子聯(lián)系方式(電子郵件)(如有);之前的工廠注冊(cè)號(hào)FEI*(如有);在此工廠生產(chǎn)或加工的所有在銷售的品牌名稱:·在此工廠生產(chǎn)或加工的每款化妝品的產(chǎn)品類別(詳細(xì)參見原文附錄A)和負(fù)責(zé)人;·提交注冊(cè)的類型(初始、修

• 化妝品FDA登記美國(guó)出口認(rèn)證

  化妝品FDA登記美國(guó)出口認(rèn)證，審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個(gè)特定聲明，以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會(huì)審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí)，并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。 2023年3月27日，美國(guó)食藥局（FDA）宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄，包括安全記錄等。 FDA是否批準(zhǔn)化

• 外殼防護(hù)等級(jí)測(cè)試如何辦理

  外殼防護(hù)等級(jí)測(cè)試如何辦理，其中氣候環(huán)境包含：高溫試驗(yàn)，低溫試驗(yàn)，交變溫濕熱（溫變1-2℃/min)，快速溫度循環(huán)試驗(yàn)（溫變較快20℃/min），溫度沖擊試驗(yàn)，高溫高濕試驗(yàn)，恒定濕熱試驗(yàn)，低溫低濕試驗(yàn)，高溫低濕試驗(yàn)，鹽霧腐蝕試驗(yàn)，IP等級(jí)測(cè)試（防塵試驗(yàn)IP1X-6X、防水試驗(yàn)IPX1-X7）等等； 環(huán)境可靠性測(cè)試：環(huán)境可靠性測(cè)試： 可靠性是指：產(chǎn)品在規(guī)定的條件下、在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成規(guī)定的功能的能力。