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詞條說明
面霜FDA認(rèn)證哪里可以辦理,根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊號碼將化妝品進(jìn)口到美國。 但是, FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計(jì)劃(VCRP)?;瘖y品制造商,分銷商和包裝商可以向 目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造或包裝設(shè)施位置。 如果一種化妝品是在零售的基礎(chǔ)上向消費(fèi)者出售的,即使
兒童玩具ASTM F963檢測CPC認(rèn)證機(jī)構(gòu)
兒童玩具ASTM F963檢測CPC認(rèn)證機(jī)構(gòu),您兒童的產(chǎn)品以及用于組裝產(chǎn)品的所有零部件都需要符合有關(guān)用于生產(chǎn)的所有材料(包括油漆和涂料)中鉛、鄰苯二甲酸鹽和可溶性金屬含量的新規(guī)定。您的產(chǎn)品還需要符合ASTM F963,“玩具安全標(biāo)準(zhǔn)消費(fèi)者安全規(guī)范”,其中包含確定安全隱患的規(guī)范和測試方法。 消費(fèi)者安全是該CPSIA法案的一貫關(guān)注點(diǎn),應(yīng)遵循法律規(guī)定的每一項(xiàng)措施以確保市場合規(guī),包括所有強(qiáng)制性第三方測試要
耳機(jī)RoHS檢測有效期多久,ROHS2.0指令附件II的受限制物質(zhì)清單正式增加到10個。按照新指令的規(guī)定,CE標(biāo)志所有管轄產(chǎn)品從舊指令廢止之日起,必須同時滿足低電壓.EMC.與能源有關(guān)的產(chǎn)品和ROHS2.0的指令要求,以便進(jìn)入歐盟市場。 國家市場監(jiān)督管理總局(國家標(biāo)準(zhǔn)化管理**)分別于2020年12月14日和2021年10月11日分兩批批準(zhǔn)并予以公布了RoHS配套檢測標(biāo)準(zhǔn)即電子電氣產(chǎn)品中某些物質(zhì)
防曬噴霧FDA注冊美國代理人,如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,就會提醒廠家注意。這樣,廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方,從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險。 化妝品FDA認(rèn)證檢測項(xiàng)目:1.重金屬含量測試(Pb,Hg);2.微生物測試;3.皮膚刺激性測試;4.理化成分分析;5.TRA毒理學(xué)評估成分標(biāo)
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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