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沐浴露美國FDA注冊可找什么機構(gòu)申請 FDA化妝品強制性注冊:1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準下來的,F(xiàn)DA不會繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請)。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施
智能手環(huán)UL檢測報告辦理周期多久,IEC 62368-1什么時候執(zhí)行?UL/EN/IEC 62368-1標準必須待區(qū)域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日,這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強制施行日,同時也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意,根據(jù)歐盟CE標志對于“置
空氣凈化器EPA年報檢測項目EPA聯(lián)合州和地方頒發(fā)一系列商業(yè)以及工業(yè)許可證。EPA在國家的環(huán)境科學及相關(guān)調(diào)查、教育和評估方面具有地位。EPA和其它的聯(lián)邦機構(gòu)、州和地方的及印地安保護區(qū)緊密合作,在已有的環(huán)境法規(guī)的基礎(chǔ)上做進一步發(fā)展和強化工作。EPA負責對各種各樣的環(huán)境計劃進行調(diào)查并制訂國家標準,并代表各州和各部門頒發(fā)相關(guān)執(zhí)照,監(jiān)控并加強一致性。如果沒有達到國家標準,EPA可簽發(fā)批準通過采取其它措施
UL62368檢測有效期是多久,在數(shù)碼科技日新月異時代,音產(chǎn)品及信息技術(shù)設(shè)備 (ITE) 產(chǎn)品的安全標準不斷較新和發(fā)展。這些產(chǎn)品的安全要求已從過去被動的安全法規(guī) (IEC/EN 60065 & IEC/EN 60950-1),漸漸改由主動防止?jié)撛谖kU的安全標準IEC/EN 62368-1:2014(二版)所取代。另外標準 IEC 62368-1:2018及歐盟標準EN 62368-1:2020(
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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