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沐浴露FDA認(rèn)證辦理流程介紹。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力
塑料膜MSDS認(rèn)證申請(qǐng)流程 根據(jù)不同國(guó)家法律要求,MSDS內(nèi)容不一樣,歐盟、ISO、美國(guó)OSHA、ANSI、要求MSDS(SDS)包含16項(xiàng):化學(xué)品名稱和制造商信息、化學(xué)組成信息、危害信息、急救措施、消防措施、泄露應(yīng)急處理、操作和儲(chǔ)存、接觸控制和個(gè)人防護(hù)措施、理化特性、穩(wěn)定性和反應(yīng)活性、毒理學(xué)信息、生態(tài)學(xué)信息、廢棄處置、運(yùn)輸信息、法規(guī)信息、其他信息。加拿大要求MSDS內(nèi)容則為9項(xiàng):產(chǎn)品名稱和制造商
美國(guó)加州65提案申請(qǐng)流程, 物質(zhì)暴露大于管控水平時(shí),企業(yè)應(yīng)提供加州65警示。某一種化學(xué)物質(zhì)被列入清單后,制造商和經(jīng)銷商須在一年,內(nèi)完成警告的執(zhí)行,在20個(gè)月內(nèi)終止化學(xué)物質(zhì)排放至飲用水源頭。警示要求必須“清晰并合理”,可以采用多種形式。可以貼在產(chǎn)品上,放置在工作場(chǎng)所和零售店,或分發(fā)和印刷在報(bào)紙上。一般建議將它們附在產(chǎn)品上。 加州65認(rèn)證要需要什么資料:1.提供2-3套樣品;2.產(chǎn)品使用說明書;3.
藍(lán)牙耳機(jī)UL測(cè)試報(bào)告去哪里辦理
藍(lán)牙耳機(jī)UL測(cè)試報(bào)告去哪里辦理,電子產(chǎn)品安全管理理念正經(jīng)歷劃時(shí)代的變遷,并在范圍內(nèi)引發(fā)愈演愈烈的變遷浪潮。尤其對(duì)于IT產(chǎn)品、音產(chǎn)品及通信設(shè)備而言,針對(duì)這些產(chǎn)品的全新的標(biāo)準(zhǔn)UL/EN/IEC 62368-1將取代現(xiàn)有的UL/EN/IEC 60950-1(信息技術(shù)IET標(biāo)準(zhǔn))與UL/EN/IEC60065-1(音標(biāo)準(zhǔn))。 作為首批UL 62368-1的*服務(wù)團(tuán)隊(duì),檢測(cè)已獲得UL62368-1的目擊資
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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