詞條
詞條說(shuō)明
全自動(dòng)脂肪測(cè)定儀根據(jù)索氏抽提原理、用重量測(cè)定方法來(lái)測(cè)定脂肪含量。即在有機(jī)熔劑下溶解脂肪,用抽提法使脂肪從熔劑中分離出來(lái),然后烘干,稱(chēng)量,計(jì)算出脂肪含量。主要有加熱抽提,熔劑回收和冷卻三大部分組成。操作時(shí)可以根據(jù)試劑沸點(diǎn)和環(huán)境溫度不同而調(diào)節(jié)加熱溫度,試樣在抽提過(guò)程反復(fù)浸泡及抽提,從而達(dá)到速測(cè)定目的。功能特點(diǎn):1、體積小巧,水浴加熱升溫,加熱均勻。2、儀器全部采用玻璃磨口接合,避免泄漏問(wèn)題。3、數(shù)顯控
無(wú)菌檢查和微生物限度檢查的區(qū)別1、檢驗(yàn)方法不同(1)無(wú)菌檢查是指對(duì)藥典規(guī)定的、敷料、縫線(xiàn)、無(wú)菌器具等品種進(jìn)行無(wú)菌檢查的方法。(2)微生物限度檢查是檢查非劑及其原料、輔料的微生物污染程度的一種方法。2、檢驗(yàn)要求環(huán)境不同(1)無(wú)菌檢查是在潔凈的A級(jí)單向流通空氣區(qū)或隔離系統(tǒng)中進(jìn)行的。整個(gè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,防止微生物污染。驗(yàn)證單向氣流區(qū)域和工作臺(tái)的清潔度。生物制品的無(wú)菌檢驗(yàn)按照《中國(guó)生物制品規(guī)程》中
操作室厭氧環(huán)境形成1)按使用要求放置好必要的配件和器具、并向操作室內(nèi)放入兩個(gè)無(wú)毒塑料袋。2)混合氣瓶、氮?dú)馄枯斎雺毫φ{(diào)整,調(diào)節(jié)減壓閥,使輸入壓力為0.1Mpa3) 打開(kāi)設(shè)備后配,電源開(kāi)關(guān)后,按控制牌上的總電源鍵,使設(shè)備通電。4)操作室放入1000g鈀粒(密封),由冷凝系統(tǒng)除濕,并放入?yún)捬踔甘緞?)關(guān)緊取樣室內(nèi)外門(mén),并抽真空校驗(yàn)。(按控制面牌上真空泵鍵,按一下開(kāi),再按一下關(guān))6)操作室內(nèi)初次置換(
微生物限度檢查方法(薄膜過(guò)濾法)驗(yàn)證方案微生物限度檢查方法(薄膜過(guò)濾法) 驗(yàn)證方案編碼:表一、驗(yàn)證方案的起草與批準(zhǔn)1.驗(yàn)證方案起草起草人: 起草時(shí)期: 年 月 日2.驗(yàn)證小組成員:3.驗(yàn)證方案審核4.驗(yàn)證方案批準(zhǔn)批準(zhǔn)人: 批準(zhǔn)日期:二、驗(yàn)證方案1.驗(yàn)證目的和原理1.1驗(yàn)證目的為確認(rèn)所采用的方法適合于該藥品的細(xì)菌、霉菌、酵母菌數(shù)的測(cè)定,特制定本方案。驗(yàn)證過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本方案規(guī)定的內(nèi)容進(jìn)行,若因特殊原
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終點(diǎn)稱(chēng)重全自動(dòng)蒸餾儀 CYZL-6 內(nèi)置冷循環(huán)一體化蒸餾儀 實(shí)驗(yàn)室氨氮揮發(fā)蒸餾器

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實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞低氧培養(yǎng)裝置CYSQ-80-III三氣培養(yǎng)箱 高氧培養(yǎng)

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