詞條
詞條說(shuō)明
攝影機(jī)SII/MOC認(rèn)證辦理方式,無(wú)線(xiàn)產(chǎn)品市場(chǎng)準(zhǔn)入以色列需通過(guò)MoC認(rèn)證,監(jiān)管批準(zhǔn)由以色列交通部(MoC)頒發(fā),有效期為五年。在批準(zhǔn)期結(jié)束時(shí),無(wú)論產(chǎn)品是否經(jīng)過(guò)技術(shù)改造,都需要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行重新認(rèn)證。五年后,制造商將無(wú)法繼續(xù)在以色列分銷(xiāo)該產(chǎn)品。 以色列通信部 (MoC) 發(fā)布了一份新的型式認(rèn)證豁免產(chǎn)品清單,清單所列出的無(wú)線(xiàn)產(chǎn)品可以豁免以色列MoC型式認(rèn)證。新清單旨在讓相關(guān)產(chǎn)品較方便地進(jìn)入以色列市場(chǎng),以
鋼鐵承壓材質(zhì)認(rèn)證注冊(cè)流程,PED 4.3認(rèn)證資料:1.Non conformity record/不合格品的控制記錄文件;2.Accredited calibrated laboratory/授權(quán)的計(jì)量實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)證書(shū);asuring equipment list and calibration certificate/計(jì)量設(shè)備清單及檢定證書(shū);4.Production equipment
面膜FDA認(rèn)證申請(qǐng)大致流程。 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊(cè):1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)(即:之前已經(jīng)提交了注冊(cè)申請(qǐng)但是未批準(zhǔn)下來(lái)的,F(xiàn)DA不會(huì)繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請(qǐng))。2.FDA正在開(kāi)發(fā)一個(gè)系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新(新系統(tǒng)正在開(kāi)發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)
護(hù)手霜FDA認(rèn)證周期多久。FDA注冊(cè)審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行審核,以確保它們滿(mǎn)足美國(guó)公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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