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詞條說明
REACH報告要如何做什么是SVHC認(rèn)證候選清單?SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場的產(chǎn)品中使用的可報告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w)的SVH
兒童用品CPC認(rèn)證申請流程,CPC認(rèn)證管控產(chǎn)品范圍:兒童產(chǎn)品(為12歲或以下兒童設(shè)計、或者12歲或以下作為主要使用者的消費(fèi)品),例如:兒童玩具、兒童服裝、兒童學(xué)習(xí)用品,兒童飾品等。 ? ? CPC證書注意事項:1、CPC 證書必須基于 CPSC 認(rèn)可的第三方檢測實驗室檢測結(jié)果。2、兒童產(chǎn)品,必須符合相關(guān)的規(guī)則和安全條例,并進(jìn)行強(qiáng)制第三方檢測。3、基于第三方測試結(jié)果,由第三方實
方便面FDA注冊辦理周期多久, 食品FDA注冊法規(guī)依據(jù):1.美國《食品、藥品和化妝品法案》(21 U.S.C.350d);2.《食品安全現(xiàn)代化法案》(FSMA)(Pub.L.111-353);3.2002年《公共衛(wèi)生安全和生物預(yù)備應(yīng)對法案》(簡稱《生物法案》)(Pub.L.107-188)。食品FDA注冊范圍:所有美國本土及對美出口的人類及動物食品的生產(chǎn)、加工、包裝、倉儲企業(yè)必須在FDA進(jìn)行注冊
音視頻產(chǎn)品CCC強(qiáng)制認(rèn)證辦理實驗室
音產(chǎn)品CCC強(qiáng)制認(rèn)證辦理實驗室。電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源納入到強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄,這個在業(yè)界尚屬**。也體現(xiàn)了優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品服務(wù)用戶,老百姓生命財產(chǎn)**無上的安全理念。 ?GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強(qiáng)制實施,為降低企業(yè)獲證成本,認(rèn)證機(jī)構(gòu)按照該標(biāo)準(zhǔn)開展相關(guān)產(chǎn)品CCC認(rèn)證工作。該標(biāo)準(zhǔn)的主要技術(shù)變化 鑒于
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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