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詞條說明
保溫桶FDA認(rèn)證要如何做, 食品FDA注冊法規(guī)依據(jù):1.美國《食品、藥品和化妝品法案》(21 U.S.C.350d);2.《食品安全現(xiàn)代化法案》(FSMA)(Pub.L.111-353);3.2002年《公共衛(wèi)生安全和生物預(yù)備應(yīng)對法案》(簡稱《生物法案》)(Pub.L.107-188)。食品FDA注冊范圍:所有美國本土及對美出口的人類及動物食品的生產(chǎn)、加工、包裝、倉儲企業(yè)必須在FDA進(jìn)行注冊,符
家電RCM證書包含哪些內(nèi)容,RCM認(rèn)證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類和管制類產(chǎn)品,因為不是所有的產(chǎn)品打上RCM標(biāo)記的都需要備案登記。非管制類產(chǎn)品*登記,目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記,總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險系數(shù)較高的61個大類。從2013年3月1日發(fā)布了這個要求之后,有三年的過渡期,已于2016年3月1日開始強(qiáng)制執(zhí)行,所以廠家需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測試。 &nbs
IT設(shè)備美國UL檢測辦理方法,UL62368-1什么時候執(zhí)行?UL/EN/IEC 62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強(qiáng)制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日,這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強(qiáng)制施行日,同時也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意,根據(jù)歐盟CE標(biāo)志對于“置于市場
無線電廣播產(chǎn)品SII認(rèn)證辦理流程,申請者需申請“標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志”和“安全標(biāo)志”時,則需要接受SII機(jī)構(gòu)一年一度的產(chǎn)品重新測試及工廠檢查,工廠檢查則由SII機(jī)構(gòu)直接到工廠執(zhí)行,目前不接受其他機(jī)構(gòu)的工廠檢查。雖然在申請者取得了SII安全標(biāo)志后,仍不能避免海關(guān)委托SII機(jī)構(gòu)執(zhí)行的每次貨檢,也不能用SII證書去縮短在海關(guān)停留時間。 SII認(rèn)證的必要性:以色列強(qiáng)制性認(rèn)證中的“強(qiáng)制”需從多方面來理解,就以色列國家
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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