詞條
詞條說(shuō)明
玻璃瓶SDS報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
玻璃瓶SDS報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu), 什么情況下需要提供SDS/MSDS?當(dāng)產(chǎn)品滿足下述條件之一時(shí),產(chǎn)品供應(yīng)商需編輯SDS,沿供應(yīng)鏈往下向進(jìn)口商、下游用戶和分銷商傳遞:1、當(dāng)物質(zhì)或配制品根據(jù)67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險(xiǎn)品,或者,配制品雖沒(méi)有被分類為危險(xiǎn)品,但是其中含有一定比例的高關(guān)注度物質(zhì)(SVHC*)或其他危險(xiǎn)組分;2、根據(jù)REACH法規(guī)附件13的標(biāo)準(zhǔn),物質(zhì)為持久性,
飲料瓶檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)流程,翻譯筆*報(bào)告流程:1、聯(lián)系第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu);2、商戶快遞樣品或者送樣到第三方實(shí)驗(yàn)室;3、檢查樣品(狀態(tài)、數(shù)量、規(guī)格型號(hào)、等級(jí)、特性)是否符合檢測(cè)要求;4、評(píng)審委托檢測(cè)申請(qǐng)表,登記樣品、標(biāo)識(shí);5、商戶填寫(xiě)委托申請(qǐng)表,審單無(wú)誤后通知商戶匯款明細(xì);6、下達(dá)檢測(cè)任務(wù);7、檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)備設(shè)備、試劑;準(zhǔn)備樣品開(kāi)始檢測(cè);8、校核檢測(cè)結(jié)果。 ?GB4706*報(bào)告檢測(cè)項(xiàng)目1、分
潔面乳FDA認(rèn)證申請(qǐng)流程及費(fèi)用
潔面乳FDA認(rèn)證申請(qǐng)流程及費(fèi)用。 獲得FDA注冊(cè)就可以打FDA標(biāo)志嗎?VCRP 不是化妝品批準(zhǔn)程序或促銷工具。公司有責(zé)任確保其化妝品和成分安全且標(biāo)簽正確,完全符合法律規(guī)定。注冊(cè)化妝品企業(yè)、分配企業(yè)注冊(cè)號(hào)、提交化妝品或分配 CPIS 編號(hào)并不意味著 FDA 已批準(zhǔn)該公司或產(chǎn)品是化妝品FD&C 法案中定義的。任何因注冊(cè)或擁有注冊(cè)號(hào)而產(chǎn)生官方批準(zhǔn)印象的標(biāo)簽或廣告表述均被視為具有誤導(dǎo)性,誤導(dǎo)性標(biāo)簽會(huì)使化
燈具REACH報(bào)告檢測(cè)內(nèi)容有哪些
燈具REACH報(bào)告檢測(cè)內(nèi)容有哪些,歐盟REACH合規(guī)要求:物質(zhì)注冊(cè)。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過(guò)注冊(cè)檔案注冊(cè)物質(zhì)。注冊(cè)檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說(shuō)明。注冊(cè)步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和(在某些情況下)物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報(bào)告要求。REACH注冊(cè)遵循“一種物質(zhì),一次注冊(cè)”的原則,即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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