詞條
詞條說(shuō)明
藍(lán)牙臺(tái)燈SRRC認(rèn)證辦理方式,近期變化:延長(zhǎng)進(jìn)網(wǎng)批文有效期。從2023年3月1日起,實(shí)行進(jìn)網(wǎng)許可制度但尚無(wú)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的電信新設(shè)備,經(jīng)必要的檢測(cè)和審查后,準(zhǔn)予其進(jìn)網(wǎng)并發(fā)放進(jìn)網(wǎng)批文,進(jìn)網(wǎng)批文有效期統(tǒng)一由1年調(diào)整為2年。在效期屆滿(mǎn)3個(gè)月前,重新申請(qǐng)辦理進(jìn)網(wǎng)批文并交回原證,需檢測(cè)。 SRRC認(rèn)證的方式:無(wú)線(xiàn)電設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)是根據(jù)《*人民共和國(guó)無(wú)線(xiàn)電管理?xiàng)l例》規(guī)定,對(duì)無(wú)線(xiàn)電**設(shè)備投入使用前的研制、
不銹鋼餐盒FDA注冊(cè)有效期是多久,關(guān)于食品fda注冊(cè)客戶(hù)常問(wèn)的問(wèn)題:國(guó)內(nèi)食品出口企業(yè)怎么申請(qǐng)fda?針對(duì)國(guó)內(nèi)出口食品企業(yè)申請(qǐng)fda注冊(cè)登記的,F(xiàn)DA要求企業(yè)必須一名實(shí)際位于美國(guó)的代理人,作為與FDA的聯(lián)絡(luò)人。 所有在美國(guó)生產(chǎn)/加工,包裝或儲(chǔ)存食品的外國(guó)機(jī)構(gòu)是否需要注冊(cè)?不可以。如果制造/加工,包裝或儲(chǔ)存食品的外國(guó)機(jī)構(gòu)在出口到美國(guó)之前被送到另一個(gè)外國(guó)機(jī)構(gòu)進(jìn)行進(jìn)一步的生產(chǎn)/加工或包裝,則只需要注冊(cè)*
電源轉(zhuǎn)換器GB31241檢測(cè)流程,自2023年8月1日起,認(rèn)證機(jī)構(gòu)開(kāi)始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托,按照《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》和附件中列明的適用標(biāo)準(zhǔn)開(kāi)展認(rèn)證工作;自2024年8月1日起,未獲得CCC認(rèn)證證書(shū)和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志的,不得出廠(chǎng)、銷(xiāo)售、進(jìn)口或在其他經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中使用。新納入產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室名錄另行公告。 ?認(rèn)證機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在認(rèn)證風(fēng)險(xiǎn)可控、保證認(rèn)證質(zhì)量的前提下,積
腮紅FDA注冊(cè)有什么用途。 除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外,制造商可以使用化妝品配方中的任何成分,條件是:1.成分和成品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的。2.該產(chǎn)品已正確標(biāo)識(shí)。3.使用該成分不會(huì)導(dǎo)致化妝品被FDA強(qiáng)制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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