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金屬產(chǎn)品材料測試證書如何申請(qǐng)辦理,3.1型檢驗(yàn)文件由材料制造商自行簽發(fā),其前提條件是制造商的質(zhì)量管理體系已經(jīng)經(jīng)過授權(quán)機(jī)構(gòu)的特殊鑒定且相關(guān)材料經(jīng)過特殊的評(píng)定。本部分與壓力設(shè)備指令97/23/EC附錄 4.3節(jié)關(guān)于壓力設(shè)備用材料制造商及其材料的要求相協(xié)調(diào)。即材料制造商質(zhì)量管理體系及材料滿足要求后,由授權(quán)機(jī)構(gòu)簽發(fā)4.3證書,授予其簽發(fā)3.1型檢驗(yàn)文件的資質(zhì)。 ? 關(guān)于歐洲進(jìn)口商需要提供的證明
通訊設(shè)備美國UL檢測要如何做,目前很多客戶在售平臺(tái)的產(chǎn)品,都收到了來自的文件,要求辦理UL62368檢測報(bào)告,才能繼續(xù)在平臺(tái)銷售,否則將面臨下架的風(fēng)險(xiǎn)。 作為首批UL 62368-1的*服務(wù)團(tuán)隊(duì),檢測已獲得UL62368-1的目擊資質(zhì)。各位廠商想要提前做好準(zhǔn)備,可以向CTB檢測咨詢。那到底UL/EN/IEC 62368-1是什么,什么時(shí)候強(qiáng)制執(zhí)行?具體哪些產(chǎn)品適用這個(gè)新標(biāo)準(zhǔn)呢? ?UL
眉筆美國FDA檢測注冊(cè)要多久?;瘖y品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力
水杯REACH報(bào)告檢測項(xiàng)目?如何將物質(zhì)添加到SVHC認(rèn)證列表中?ECHA 有一個(gè)將新物質(zhì)添加到 SVHC 清單的既定流程,該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當(dāng)局提議將一種物質(zhì)鑒定為 SVHC。根據(jù)歐盟 REACH 附件 XV,通過檔案提交提案。提交SVHC認(rèn)證提案后,將在 ECHA 網(wǎng)站上公布,并有 45 天的咨詢期。在此期間,感興趣的各方可以對(duì)提案發(fā)表評(píng)論或提供有關(guān)擬議物質(zhì)的更多信息,包括
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1層、二樓
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