詞條
詞條說(shuō)明
食品包裝盒FDA注冊(cè)測(cè)試周期FDA檢查重點(diǎn):評(píng)審文件;按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng)。4個(gè)主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過(guò)程);3個(gè)支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時(shí)會(huì)以點(diǎn)帶面,抓住一點(diǎn),可在一個(gè)問(wèn)題上幾個(gè)來(lái)回,也可能檢查整個(gè)公司的質(zhì)量管理體系。檢查時(shí)間及人員安排:一類(lèi)二類(lèi)器械均為1名檢察官;三類(lèi)器械為1名或2名檢察官,4-5個(gè)工作日 FDA是食品藥品監(jiān)督管
鋼鐵烏干達(dá)COC認(rèn)證檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)
鋼鐵烏干達(dá)COC認(rèn)證檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu),為了確保進(jìn)口產(chǎn)品的質(zhì)量和安全,避免烏干達(dá)消費(fèi)者受到傷害,烏干達(dá)標(biāo)準(zhǔn)局自2010年6月開(kāi)始執(zhí)行一系列準(zhǔn)則,稱(chēng)作出口前產(chǎn)品符合性認(rèn)證項(xiàng)目Uganda Pre-export Verification of Conformity(PVOC),但因當(dāng)?shù)卣植环€(wěn)定和其他因素影響, 該項(xiàng)目被暫停過(guò)。從2013年6月1日開(kāi)始重新開(kāi)始執(zhí)行產(chǎn)品符合性認(rèn)證,以前發(fā)布的出口商指導(dǎo)書(shū)和收
食品包裝袋FDA認(rèn)證包含哪些信息美國(guó)代理人職責(zé):美國(guó)代理人作為FDA和國(guó)外工廠之間的交流紐帶,負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。當(dāng)發(fā)生緊急情況時(shí),F(xiàn)DA會(huì)聯(lián)系美國(guó)代理人,除非注冊(cè)時(shí)另一個(gè)作為緊急情況聯(lián)系人。美國(guó)代理人代表國(guó)外工廠,F(xiàn)DA將視美國(guó)代理人的陳述為國(guó)外工廠的陳述,并且將會(huì)認(rèn)為向美國(guó)代理人提供的信息或文件等同于向國(guó)外工廠提供了信息或文件。 食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊(cè)(Food
美國(guó)加州65提案申請(qǐng)流程, 物質(zhì)暴露大于管控水平時(shí),企業(yè)應(yīng)提供加州65警示。某一種化學(xué)物質(zhì)被列入清單后,制造商和經(jīng)銷(xiāo)商須在一年,內(nèi)完成警告的執(zhí)行,在20個(gè)月內(nèi)終止化學(xué)物質(zhì)排放至飲用水源頭。警示要求必須“清晰并合理”,可以采用多種形式??梢再N在產(chǎn)品上,放置在工作場(chǎng)所和零售店,或分發(fā)和印刷在報(bào)紙上。一般建議將它們附在產(chǎn)品上。 加州65認(rèn)證要需要什么資料:1.提供2-3套樣品;2.產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū);3.
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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