制粉機(jī)CE認(rèn)證機(jī)械2006/42/EC

時間：2023-05-26作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：44

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  詞條說明

• 歐盟食品接觸塑料法規(guī)有效期多久

  歐盟食品接觸塑料法規(guī)有效期多久，EC No. 2023/2006 歐盟食品接觸材料生產(chǎn)GMP法規(guī)：該法規(guī)規(guī)定了食品接觸用塑料材料及其制品生產(chǎn)的要求，包括 質(zhì)量保證體系、質(zhì)量控制體系、文件和記錄要求，并給出了良好生產(chǎn)規(guī)范的詳細(xì)規(guī)則。因此，使用再生塑料生產(chǎn)FCM也需要確保整個過程滿足GMP法規(guī)的要求。 (EU) No 10/2011，2020年9月3日，歐盟在其官方公報上發(fā)布食品接觸塑料材料和制品法規(guī)

• 傳輸機(jī)機(jī)械MD指令歐盟機(jī)械指令

  傳輸機(jī)機(jī)械MD指令歐盟機(jī)械指令，危險機(jī)械：機(jī)械指令附錄IV中詳細(xì)列出了23種產(chǎn)品，這類我們稱之為危險機(jī)械；常見危險機(jī)械示例：汽車舉升機(jī)、注塑機(jī)、升降平臺等！危險機(jī)械必須要由MD資質(zhì)的歐盟公告號機(jī)構(gòu)進(jìn)行型式檢驗(yàn)，并頒發(fā)EC-TYPE證書！工廠需要建立符合歐美法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求的技術(shù)文件。 機(jī)械說明包括以下內(nèi)容:區(qū)分對操作人員/用戶具有高度潛在危險的機(jī)械類別(附件 IV)和其他類別；定義了機(jī)器的基本信息安

• FDA化妝品標(biāo)簽|化妝品現(xiàn)代化管理法

  FDA化妝品標(biāo)簽|化妝品現(xiàn)代化管理法，審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個特定聲明，以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí)，并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。 此外，如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯標(biāo)簽，使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡，F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。 FDA注冊審查要求：FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽

• 榨汁機(jī)檢測報告第三方檢測機(jī)構(gòu)

  榨汁機(jī)檢測報告第三方檢測機(jī)構(gòu)，GB4706質(zhì)檢報告一般為1000—5000元之間，主要看您報告用途，還有產(chǎn)品，如入駐天貓或是天貓抽檢，這些報告檢測項(xiàng)目可不一樣，如果做全項(xiàng)的話費(fèi)用會比較高，可以咨詢環(huán)測威檢測，我司會根據(jù)你的報告用途給你適當(dāng)?shù)慕ㄗh，讓你花更少的錢，盡快拿到報告！ GB4706.1新版標(biāo)準(zhǔn)的出臺對全用電器行業(yè)來說，影響是很大的，新版標(biāo)準(zhǔn)在許多方面，特別是在爬電距離和電氣間隙方面有很多變