激光打印機(jī)檢測(cè)報(bào)告有效期是多久

時(shí)間：2023-05-26作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：109

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• 美國(guó)UL測(cè)試去哪里辦理

  美國(guó)UL測(cè)試去哪里辦理，近期在3C品類吹的風(fēng)可夠大的，嚴(yán)查起帶電產(chǎn)品UL測(cè)試報(bào)告了。許多賣家反映收到相關(guān)郵件通知，產(chǎn)品也由于在規(guī)定時(shí)間內(nèi)無(wú)法提供UL測(cè)試報(bào)告，出現(xiàn)被暫停銷售、listing被下架等問題。 美國(guó)站（北美站），要求產(chǎn)品提供UL62368-1認(rèn)證的文件，才可以通過的審核。這里所說的，其實(shí)是UL62368-1標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)報(bào)告，直接做UL報(bào)告即可。 ? IEC 62368/E**2

• IT設(shè)備UL檢測(cè)報(bào)告辦理周期多久

  IT設(shè)備UL檢測(cè)報(bào)告辦理周期多久，UL62368是的產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)，涵蓋視聽、消費(fèi)電子、資通科技類產(chǎn)品；在未來幾年內(nèi)就會(huì)完全取代現(xiàn)行的UL 60950-1與UL 60065。傳統(tǒng)的產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)是過往不良經(jīng)驗(yàn)的總結(jié)和歸納：消較等待新科技在市場(chǎng)上發(fā)生事故后再把解決方案引入法規(guī)，既然是基于事故就必然慢于事故，所以傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展總是趕不上產(chǎn)品創(chuàng)新的腳步，甚至常讓人覺得標(biāo)準(zhǔn)條文限制阻礙了科技產(chǎn)品的發(fā)展。 &n

• 眼影亞馬遜FDA認(rèn)證有什么用途

  眼影FDA認(rèn)證有什么用途。 除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：1.成分和成品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的。2.該產(chǎn)品已正確標(biāo)識(shí)。3.使用該成分不會(huì)導(dǎo)致化妝品被FDA強(qiáng)制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求

• 歐盟REACH測(cè)試辦理流程介紹

  歐盟REACH測(cè)試辦理流程介紹REACH和SVHC的關(guān)系：SVHC簡(jiǎn)單的說就是REACH注冊(cè)前的一項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單，第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)常說的REACH檢測(cè)其實(shí)指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測(cè)，檢測(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)根據(jù)歐盟每年都較新的SVHC清單對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)，而這個(gè)清單正不斷的增加中。 ?SVHC清單每年至少較新兩次，SVHC目前候選物質(zhì)清單為235項(xiàng)，意向物質(zhì)為9項(xiàng)。REACH法規(guī)規(guī)定SV