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吹風(fēng)機(jī)METI認(rèn)證提供日本進(jìn)口商
吹風(fēng)機(jī)METI認(rèn)證提供日本進(jìn)口商,一份METI備案文件,可以對(duì)應(yīng)所有產(chǎn)品嗎?這是不可以的。一份PSE認(rèn)證對(duì)應(yīng)一份METI備案文件,如果PSE證書對(duì)應(yīng)多個(gè)型號(hào),那么這個(gè)證書里面的型號(hào)可以進(jìn)行一次性備案,但電池產(chǎn)品只可以一個(gè)型號(hào)備案一份。 METI備案周期一般為5-7個(gè)工作日,如果日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)?。ㄈ毡镜牟块T)可以及時(shí)簽發(fā),較快3個(gè)工作日可以*審核發(fā)證,發(fā)證后時(shí)間,檢測(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)盡快發(fā)送給客戶。注解:以上
成分分析一站式檢測(cè)服務(wù),分光光度計(jì)法:分光光度計(jì)采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長的光源,通過系列分光裝置,從而產(chǎn)生特定波長的光源,光線透過測(cè)試的樣品后,部分光線被吸收,計(jì)算樣品的吸光值,從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度,吸光值與樣品的濃度成正比。它包括可見分光光度計(jì)和紫外分光光度計(jì); 成分檢測(cè)主要是檢測(cè)產(chǎn)品的已知成分,對(duì)已知成分進(jìn)行定性定量分析。成分檢測(cè)(包含成分檢測(cè)、成分測(cè)試項(xiàng)目)是通過譜圖對(duì)未知成分進(jìn)行分析的技術(shù)
IP55等級(jí)測(cè)試哪里可以檢測(cè),根據(jù)使用功能和場(chǎng)景不同,不同電子產(chǎn)品、電氣設(shè)備、箱體、柜體的外觀設(shè)計(jì)也形態(tài)各異。但不管產(chǎn)品的外觀如何變化,產(chǎn)品外殼都要起到防護(hù)作用,即防止產(chǎn)品內(nèi)部部件對(duì)操作人員產(chǎn)生危害或/和防止外部環(huán)境對(duì)產(chǎn)品內(nèi)部部件產(chǎn)生損害。作為產(chǎn)品的防護(hù)外殼,其防護(hù)等級(jí)是較其重要的指標(biāo),外殼防護(hù)等級(jí)達(dá)不到要求可能會(huì)帶來嚴(yán)重的危害。 常規(guī)產(chǎn)品檢測(cè)等級(jí)包括:IP23、IP44、IP54、IP55、IP
眼影FDA注冊(cè)哪里可以辦理,F(xiàn)DA要求防曬霜產(chǎn)品的標(biāo)簽包含以下信息:產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品功能、使用方法、警告與注意事項(xiàng)、成分列表、制造商或分銷商名稱和地址、防曬系數(shù)(SPF)、防水性能(如果適用)、確保你的產(chǎn)品標(biāo)簽內(nèi)容準(zhǔn)確、完整,符合FDA的標(biāo)簽要求。 如何提交工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺(tái)網(wǎng)站,用于提交注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息,同時(shí)也正在開發(fā)紙質(zhì)表格的提交工具。FD
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
電 話: 13417418425
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
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