詞條
詞條說(shuō)明
吉爾吉斯坦EAC認(rèn)證哪里可以做,為什么需要EAC認(rèn)證?強(qiáng)制EAC認(rèn)證的主要任務(wù)是產(chǎn)品在歐亞聯(lián)盟區(qū)域內(nèi)合法化和提高競(jìng)爭(zhēng)力。由于存在合規(guī)性證明文件,企業(yè)的收入增加,進(jìn)入市場(chǎng)的機(jī)會(huì)打開(kāi),產(chǎn)品的質(zhì)量、安全性和吸引力顯著提高。任何參與國(guó)都允許在其**上進(jìn)行EAC認(rèn)證程序。 EAC認(rèn)證 TR CU 004(低電壓設(shè)備的安全性)的范圍:家用電器和設(shè)備;個(gè)人電子計(jì)算機(jī)(個(gè)人計(jì)算機(jī));連接到個(gè)人電子計(jì)算機(jī)的低壓設(shè)備
染發(fā)劑VCRP注冊(cè)是什么意思,審查您的成分是否正確列出,并與FDA可用的化妝品成分資源進(jìn)行交叉核對(duì),以便在任何先**出的風(fēng)險(xiǎn)或潛在的FDA警告問(wèn)題中都應(yīng)注意。 此外,如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽,使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡,F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。 FDA化妝品注冊(cè)審查:化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見(jiàn)做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝
食品級(jí)塑料檢測(cè)常見(jiàn)檢測(cè)項(xiàng)目
食品級(jí)塑料檢測(cè)常見(jiàn)檢測(cè)項(xiàng)目,現(xiàn)行的歐盟塑料食品接觸材料和物品法規(guī)(EU)No10/2011,該法規(guī)于2011年1月15日發(fā)布,于2011年5月1日起正式生效。對(duì)材料物品在測(cè)試規(guī)則、適用范圍和符合性判定規(guī)則方面進(jìn)行了重大修訂,可以說(shuō)是近年來(lái)歐盟食品接觸材料法規(guī)領(lǐng)域較為為重大的變動(dòng)。 不同的產(chǎn)品所需要的樣品量不同,以下常規(guī)樣品量可供參考:塑料制品2000cm2。不銹鋼等金屬制品100cm2。陶瓷盤等扁
塑料成分檢測(cè)常見(jiàn)檢測(cè)方法,通過(guò)科學(xué)分析方法對(duì)產(chǎn)品或樣品的成分進(jìn)行分析,對(duì)各個(gè)成分進(jìn)行定性定量分析的技術(shù)方法。利用質(zhì)譜、光譜、色譜、核磁等分析儀器對(duì)物質(zhì)成分定性分析和定量分析,實(shí)現(xiàn)對(duì)多組分復(fù)雜樣品體系進(jìn)行分析,為社會(huì)各企業(yè)帶來(lái)改善配方、改進(jìn)技術(shù)、掌握**技術(shù)、提高產(chǎn)品性能、降低成本等一系列好處。 目前,環(huán)測(cè)威成分分析第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室,已配備**的檢測(cè)設(shè)備及*團(tuán)隊(duì),可以為企業(yè)提供熱門的商品成分分
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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