藍牙耳機質(zhì)檢報告辦理流程

時間：2023-06-01

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司

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兒童產(chǎn)品CPSIA認證辦理流程
兒童產(chǎn)品CPSIA認證辦理流程審核遇到的常見問題解答：1.被拒的理由是產(chǎn)品上缺少標簽信息。產(chǎn)品是兒童服裝類這類產(chǎn)品要做一個連在衣服上的水洗標上面包含必要的一些信息；產(chǎn)品是兒童玩具類這類產(chǎn)品的標簽信息要在包裝彩盒上體現(xiàn)要排進報告里。2.被拒的理由是缺少美國進口商信息；3.被拒的理由是請在詳情頁更新警告屬性：解決辦法就是打開后臺警告屬性那一行選擇對應(yīng)的警告屬性。 ? 不做CPC認證的
眼線筆FDA檢測哪里能做
眼線筆FDA檢測哪里能做。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人？是的，申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民（公司/社團）作為其代理人，該名代理人負責進行位于美國的過程服務(wù)，是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOC
小家電REACH測試可找哪些實驗室
小家電REACH測試可找哪些實驗室誰管理SVHC認證清單？歐洲化學品管理局（ECHA）負責管理、更新和發(fā)布SVHC清單。更新基于 ECHA 或國家主管部門的建議、公眾咨詢和科學研究。SVHC認證清單上有多少物質(zhì)？截至2023年1月，SVHC候選清單包含233個條目。但是，有些條目是物質(zhì)家族，因此清單上的單個物質(zhì)的實際數(shù)量**過300種。隨著更多潛在有害物質(zhì)的識別，清單每年都在繼續(xù)增加。 REACH是
燈具SVHC檢測報告如何辦理
燈具SVHC檢測報告如何辦理，REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單，REACH法規(guī)規(guī)定，滿足以下兩個條件的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC），物品的制造商或進口商應(yīng)向ECHA進行通報：SVHC物質(zhì)在物品中的總含量**過1t/y/生產(chǎn)商或進口商；SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以質(zhì)量分數(shù)計**過0.1%的濃度。 ? 2023年6月14日，歐盟化學品管理局（ECHA）公布*29批的2項化學物質(zhì)加