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爽膚水FDA檢測申請大致流程。FDA認證、FDA檢測和FDA注冊區(qū)別。FDA檢測一般包括:1.二三類器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊一般分為:1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.器械 4.食品 5.藥品;FDA認證,是FDA檢測和FDA注冊的統(tǒng)稱,這兩者都可以稱為FDA認證,F(xiàn)DA認證只是一個通俗語。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管
燈具REACH測試辦理流程介紹,REACH附錄XVII(限制篇)是歐盟保護其公眾健康和環(huán)境免受化學品造成的不可接受風險的工具。根據(jù)REACH法規(guī)*67.1條要求,當一種化學物質(zhì)被納入到歐盟REACH附錄XVII(限制篇)進行限制管控時,涉及該物質(zhì)的產(chǎn)品必須遵守其規(guī)定的限制條件才可在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)、使用和投放市場。歐盟對于化學品的限制管控是一個持續(xù)的過程,REACH附錄XVII自REACH法規(guī)生效至
食用油MSDS認證可找什么機構(gòu)申請, 符合加拿大 WHMIS要求的MSDS應具備以下內(nèi)容:項:產(chǎn)品名稱和制造商信息;*二項:危險化學品組分;*三項:物理特性;*四項:消防或燃爆數(shù)據(jù);*五項:反應活性數(shù)據(jù);*六項:毒理學特性;*七項:預防措施;*八項:急救方法;*九項:編制信息。 對于產(chǎn)品制造商來說,提供MSDS給客戶這是應盡的義務,以幫助該產(chǎn)品的使用者較好的控制風險。原材料MSDS通常由供應商處獲
插座RCM注冊辦理方法RCM認證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類和管制類產(chǎn)品,因為不是所有的產(chǎn)品打上RCM標記的都需要備案登記。非管制類產(chǎn)品*登記,目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記,總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險系數(shù)較高的61個大類。從2013年3月1日發(fā)布了這個要求之后,有三年的過渡期,已于2016年3月1日開始強制執(zhí)行,所以廠家需嚴格按照要求執(zhí)行此標準相關測試。 RCM認證是澳大
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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