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唇膏FDA注冊美國FDA認(rèn)證,當(dāng)FDA接到入境通報后,審核進(jìn)口商的報關(guān)單位以確定是否應(yīng)進(jìn)行物理檢驗(碼頭檢驗,抽樣檢驗)。如果決定不抽取樣品,F(xiàn)DA分別向美國海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送(可續(xù)行通知)。此時,本批貨物在FDA處予以放行。 任何化妝品都不能被貼上標(biāo)簽或用聲明表明FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了該產(chǎn)品,即使制造機構(gòu)已注冊,或產(chǎn)品已提交FDA存檔,也是如此。自愿化妝品注冊計劃.所有美國法律或法規(guī)要求的標(biāo)簽信息必
用品UL報告有效期多久,UL報告只能在美國站使用嗎?并非如此,UL作為美國較*的安全認(rèn)證機構(gòu)之一,其*性和專業(yè)性**世界各地。如Amazon賣家較多的幾個站點——美國站、歐洲站、日本站,很多產(chǎn)品在發(fā)送的認(rèn)證要求郵件中,都會出現(xiàn)UL的身影,您也可以簡單理解為:UL認(rèn)證在平臺內(nèi)大多數(shù)時候是通用的。PS:是根據(jù)的郵件要求提供相關(guān)的認(rèn)證文件,否則可能導(dǎo)致審核不過。 如果UL認(rèn)證,需要先測試相關(guān)產(chǎn)品。產(chǎn)
水龍頭國推RoHS認(rèn)證需要什么資料,ROHS中對有毒有害物質(zhì)的控制采取了“兩步走”方式,步,從ROHS生效之日起,要求進(jìn)入市場的電子信息產(chǎn)品以自我聲明的方式披露相關(guān)的環(huán)保信息,包括產(chǎn)品的環(huán)保使用期限、含有的有毒有害物質(zhì)的名稱、含量、所在部件以及可否回收等。 ROHS2.0指令附件II的受限制物質(zhì)清單正式增加到10個。按照新指令的規(guī)定,CE標(biāo)志所有管轄產(chǎn)品從舊指令廢止之日起,必須同時滿足低電壓.EM
皮膚精華液FDA認(rèn)證FDA檢測標(biāo)準(zhǔn)
皮膚精華液FDA認(rèn)證FDA檢測標(biāo)準(zhǔn),化妝品制造商有責(zé)任在銷售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時按照標(biāo)簽或常規(guī)使用 條件使用時是安全的。美國銷售化妝品的兩個較重要的法規(guī)是FD&CAct和F**。FDA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品。 化妝品FDA認(rèn)證檢測項目:1.重金屬含量測試(Pb,Hg);2.微生物測試;3.皮膚刺激性測試;4.理化成分分析;5.TRA毒理學(xué)評估成分標(biāo)簽審核;6.防腐功效測試; FDA自
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
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