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化妝品VCRP注冊|化妝品現(xiàn)代化管理法,導(dǎo)入商和分銷商的責(zé)任:當(dāng)你的化妝品產(chǎn)品進(jìn)入美國市場時(shí),導(dǎo)入商和分銷商也需要承擔(dān)一定的責(zé)任。他們需要確保產(chǎn)品符合FDA的法規(guī),并在必要時(shí)提供相關(guān)文件。此外,他們還需要確保產(chǎn)品在運(yùn)輸、儲存過程中的質(zhì)量與安全。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布更新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄,
彩妝VCRP注冊詳細(xì)內(nèi)容介紹,初始注冊:如果工廠在2022年12月29日已經(jīng)從事在美國銷售的化妝品生產(chǎn)或加工,則必須在2023年12月29日之前進(jìn)行注冊。如果工廠在2022年12月29日之后**從事在美國銷售的化妝品生產(chǎn)或加工,則必須在**從事此類活動的60天內(nèi),或2024年2月27日之前進(jìn)行注冊(以較晚者為 FDA是否批準(zhǔn)化妝品中使用的色素添加劑?如果批準(zhǔn),F(xiàn)DA如何確定它們的安全性?FDA 監(jiān)
吉爾吉斯坦CU-TR認(rèn)證俄羅斯出口認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)符合性聲明證書/ Declaration of conformity of the Custom Union 簡稱(CU-TR Declaration)是通關(guān)和產(chǎn)品銷售必須的證書,該證書是一個(gè)對產(chǎn)品質(zhì)量的要求,是證明產(chǎn)品已經(jīng)符合海關(guān)聯(lián)盟規(guī)定的產(chǎn)品技術(shù)法規(guī)的要求,確認(rèn)是安全的,允許在海關(guān)聯(lián)盟境內(nèi)自由銷售和流通。 歐亞聯(lián)盟EAEU(原海關(guān)聯(lián)盟 C
種植機(jī)械機(jī)械MD認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹
種植機(jī)械機(jī)械MD認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹,如某個(gè)機(jī)構(gòu)拒絕頒發(fā)EC型式檢驗(yàn)證書,它應(yīng)該就此通報(bào)其它機(jī)構(gòu)。當(dāng)某個(gè)機(jī)構(gòu)撤銷EC型式檢驗(yàn)證書時(shí),應(yīng)通知它的成員國,該成員國應(yīng)將此通報(bào)其它成員國和歐洲聯(lián)盟**,并說明作出決定的理由。涉及EC型式檢驗(yàn)程序的文件和信函應(yīng)使用建立該機(jī)構(gòu)的成員國的一種官方語言或其所能接受的語言編寫。 機(jī)械設(shè)備EC型式檢驗(yàn):1.EC型式檢驗(yàn)是機(jī)構(gòu)用以確定并證明附某個(gè)機(jī)械設(shè)備樣機(jī)符合其適用的本
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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