詞條
詞條說(shuō)明
化妝品MSDS報(bào)告申請(qǐng)大致流程, MSDS認(rèn)證文件做什么?哪些機(jī)構(gòu)可以進(jìn)行MSDS認(rèn)證?生產(chǎn)廠。外貿(mào)企業(yè)。貨運(yùn)代理出口產(chǎn)品時(shí),經(jīng)常接觸MSDS,特別是化工產(chǎn)品。MSDS的中文全稱是“安全數(shù)據(jù)表格”,英文全稱為“數(shù)據(jù)信息表”。使用網(wǎng)絡(luò)搜索工具,人人都能獲得MSDS的科普知識(shí),MSDS亦可譯成化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書或化學(xué)品安全數(shù)據(jù)說(shuō)明書。化學(xué)品制造商和進(jìn)口商化學(xué)特性(如PH值、閃點(diǎn)、可燃性、反應(yīng)性等)。
REACH認(rèn)證要如何做,SVHC檢測(cè)是指REACH法規(guī)中SVHC所控制的物質(zhì)含量檢測(cè),通過(guò)化學(xué)分析的手段分析產(chǎn)品中SVHC是否存在和SVHC含量的一種方法。物品SVHC測(cè)試要目的是為了明確物品中單一SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量是否**過(guò)0.1%,進(jìn)而將物品中的SVHC信息傳遞給接受者/消費(fèi)者。 ?? ??? REACH如何運(yùn)作:REACH建立了收集和評(píng)估
??歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)(MDR)變更了哪些???2017年5月25日歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)[REGULATION(EU)2017/745](以下簡(jiǎn)稱“MDR”)正式生效,并將于2020年5月26日取代醫(yī)療器械指令(MDD,93/42/EEC)和有源可植入醫(yī)療器械指令(AIMDD,90/385/EEC)。??MDR的法規(guī)過(guò)渡期為三年。這
新能源汽車MSDS鑒定報(bào)告申請(qǐng)需要多久
新能源汽車MSDS鑒定報(bào)告申請(qǐng)需要多久,哪些物質(zhì)需要編寫SDS?*31.3條款規(guī)定:非氣體混合物中包含單個(gè)濃度≥1%(w/w) 的危害健康或環(huán)境的危險(xiǎn)物質(zhì);或非氣體混合物中包含單個(gè)濃度≥0.1% 的SVHC物質(zhì);或氣體混合物中包含單個(gè)濃度≥ 0.2%(v/v)的危害健康或環(huán)境的危險(xiǎn)物質(zhì);或**出歐盟工作場(chǎng)所暴露極限的物質(zhì)。此外,雖然不滿足以上條件,但是在進(jìn)口商主動(dòng)要求提供,或者**業(yè)對(duì)物質(zhì)分類標(biāo)簽
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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