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罐頭FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程, FDA注冊(cè)是否需要美國代理商?是的,申請(qǐng)人在向FDA注冊(cè)時(shí)必須美國公民(公司/協(xié)會(huì))作為其代理人。代理商負(fù)責(zé)美國的流程服務(wù),是聯(lián)系FDA和申請(qǐng)人的媒介。 ?根據(jù)美國FDA規(guī)定,對(duì)于進(jìn)入美國市場的食品類產(chǎn)品必須要對(duì)其生產(chǎn)企業(yè)或公司信息在美國FDA官網(wǎng)完成FDA注冊(cè)登記,獲得相關(guān)FDA注冊(cè)號(hào)方可通關(guān)。 ? 關(guān)于食品fda注冊(cè)客戶常問的問題:出口美國食品企
加州65檢測辦理周期多久, 加州65法規(guī)對(duì)玩具產(chǎn)品的要求:2008年8月,美國加利福尼亞州針對(duì)鉛和鄰苯二甲酸鹽對(duì)使用或操作玩具或其它兒童產(chǎn)品的使用者的暴露達(dá)成協(xié)議裁決。裁決規(guī)定,制造商在加州銷售的特定產(chǎn)品不得含有鉛和鄰苯二甲酸鹽。 “不含鄰苯二甲酸鹽”是指,特定產(chǎn)品中鄰苯二甲酸鹽DEHP(鄰苯二甲酸二(2-)己酯)、BBP(鄰苯二甲酸丁基芐基酯)、DBP(鄰苯二甲酸二丁酯)、DIDP(鄰苯二甲酸
燈具ROHS認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目,豁免27也被修改為包括以下內(nèi)容:(c)MRI 非集成線圈,在2022年9月23日之前**發(fā)布該型號(hào)的符合性聲明,或(d)包含集成線圈的 MRI設(shè)備,用于醫(yī)用磁共振成像設(shè)備中磁體等中心周圍1米半徑范圍內(nèi)的磁場,6月前**發(fā)布符合性聲明2024年30日。豁免27將于2027年6月30日到期。歐盟成員國必須從2023年3月1日開始應(yīng)用這兩項(xiàng)豁免的規(guī)定。 ?RoHS范圍
空氣凈化器檢測報(bào)告辦理流程介紹,剃毛器質(zhì)量檢測報(bào)告準(zhǔn)備資料:1.產(chǎn)品的說明書/規(guī)格書;2.申請(qǐng)表;3.測試樣機(jī)。剃毛器質(zhì)量檢測報(bào)告辦理流程:1、填寫申請(qǐng)表:聯(lián)系環(huán)測威檢測機(jī)構(gòu)工作人員確認(rèn)檢測標(biāo)準(zhǔn),簽訂合同填寫申請(qǐng)表;2、安排寄樣:將樣品快遞或直接送至我司實(shí)驗(yàn)室 ;3、產(chǎn)品檢測:實(shí)驗(yàn)室安排測試,出草稿報(bào)告;4、確認(rèn)草稿報(bào)告,發(fā)正式報(bào)告。 GB4706*報(bào)告辦理流程:1、業(yè)務(wù)咨詢:申請(qǐng)人提供產(chǎn)品資
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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