燈具SVHC檢測報告深圳檢測機(jī)構(gòu)

時間：2023-07-24作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：53

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  詞條說明

• 面膜FDA注冊有效期是多久

  面膜FDA注冊有效期是多久。 化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可？根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進(jìn)口到美國。但是，F(xiàn)DA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計劃（VCRP），化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造和/或包裝設(shè)施位置。 美國于2

• 面膜FDA認(rèn)證有效期

  面膜FDA認(rèn)證有效期。 化妝品FDA注冊的好處：1.獲取化妝品成分重要信息，F(xiàn)DA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機(jī)數(shù)據(jù)庫，如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。2.如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA將無法通知你，避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時被扣留。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥

• 手套REACH報告檢測內(nèi)容有哪些

  手套REACH報告檢測內(nèi)容有哪些歐盟REACH合規(guī)要求：物質(zhì)注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質(zhì)。注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險評估以及風(fēng)險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和（在某些情況下）物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質(zhì)，一次注冊”的原則，即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口

• 凈水器ROHS2.0申請需要多久

  凈水器ROHS2.0申請需要多久，隨著現(xiàn)在經(jīng)濟(jì)化和產(chǎn)品外銷的發(fā)展局勢，企業(yè)必須要認(rèn)識到ROHS測試證書的重要性以及ROHS測試證書給企業(yè)帶來的商機(jī)和促進(jìn)影響。即使不愿意跟進(jìn)時代潮流，但是面對出口國家，企業(yè)還是要嚴(yán)格按照出口國的要求對產(chǎn)品進(jìn)行測試和注冊，該走的流程和辦理的手續(xù)一個都不能少。 ? 歐洲新指令；（ROHS指令）2011/65/EU；歐洲RoHS 2011/65/EU要求檢測的