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小臺(tái)燈REACH報(bào)告測(cè)試方法,歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA注冊(cè)評(píng)估。提交 REACH 注冊(cè)檔案后,ECHA 會(huì)評(píng)估注冊(cè)是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國(guó)評(píng)估注冊(cè)檔案的質(zhì)量以及測(cè)試建議,以澄清某種物質(zhì)是否對(duì)人類健康或環(huán)境構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)。評(píng)估完成后,公司可能需要提交有關(guān)某些物質(zhì)的額外信息。 SVHC清單每年至少更新兩次,SVHC目前候選物質(zhì)清單為235項(xiàng),意向物質(zhì)為9項(xiàng)。REACH法規(guī)規(guī)定SVH
腮紅美國(guó)FDA注冊(cè)檢測(cè)項(xiàng)目
腮紅美國(guó)FDA注冊(cè)檢測(cè)項(xiàng)目。什么時(shí)候注冊(cè)?產(chǎn)品列名:2022年12月29日前上市的化妝品,須在2023年12月31日之前提交產(chǎn)品注冊(cè),或2022年12月29日之后**上市的化妝品,在上市銷售此類產(chǎn)品的120天內(nèi)提交產(chǎn)品注冊(cè),或在2023年12月29日之后的120天內(nèi)提交(以較晚者為準(zhǔn))】。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意
電源適配器3C認(rèn)證包含哪些信息,CCC認(rèn)證申請(qǐng)需要準(zhǔn)備的資料:1、申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品中文銘牌和警告標(biāo)記(一式兩份);2、申請(qǐng)人的《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》或登記注冊(cè)證明復(fù)印件(初次申請(qǐng)或變更時(shí)提供);3、同一申請(qǐng)單元內(nèi)各型號(hào)產(chǎn)品之間的差異說明;4、同一申請(qǐng)單元內(nèi)各型號(hào)產(chǎn)品外觀照片(一式兩份);需要時(shí)所要求提供的其它有關(guān)資料(如有CB測(cè)試報(bào)告請(qǐng)?zhí)峁??? ?? 所謂
智能插座SRRC認(rèn)證一份多少,非技術(shù)類變更:因國(guó)家法律法規(guī)或無(wú)線電管理政策發(fā)生變化而導(dǎo)致產(chǎn)品相關(guān)信息發(fā)生變化的。證書變化:1.經(jīng)審查,申請(qǐng)材料齊全,符合要求的,國(guó)家無(wú)線電管理機(jī)構(gòu)依法辦理變更手續(xù),不再委托型號(hào)核準(zhǔn)測(cè)試,重新核發(fā)無(wú)線電發(fā)射設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)證;2.型號(hào)及型號(hào)核準(zhǔn)代碼不變。資料要求:1、《無(wú)線電發(fā)射設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)申請(qǐng)表》;2、經(jīng)辦人的委托書及身份證掃描件;3、申請(qǐng)單位請(qǐng)求變更的函;4、原《無(wú)線
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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