鋰電池REACH認證有效期多久

時間：2023-08-14作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：42

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• 燈具ROHS2.0第三方實驗室

  燈具ROHS2.0第三方實驗室，RoHS指令的涵蓋范圍為AC1000V、DC1500V以下的由目錄所列出的電子、電氣產(chǎn)品：1、電動工具：電鉆、車床、焊接、噴霧器等；2、玩具/、體育器械：電動車、電視游戲機等；3、器械：放射線儀、心電圖測試儀、分析儀器等；4、監(jiān)視/控制裝置：煙霧探測器、恒溫箱、工廠用監(jiān)視控制機等；5、自動售貨機；它不僅包括整機產(chǎn)品，而且包括生產(chǎn)整機所使用的零部件、原材料及包裝件，

• 精華露FDA認證辦理流程介紹

  精華露FDA認證辦理流程介紹。關(guān)于FDA證書：FDA注冊實際上采用的是誠信宣告模式，即：你對自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負責(zé)，并在美國聯(lián)邦網(wǎng)站注冊。FDA注冊有證書嗎：FDA注冊實際上所有的動作都是在網(wǎng)上做登記，不存在證書一說。那么市面**傳的FDA證書是什么呢？其實都是申請機構(gòu)自己出的一份宣稱性文件，證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案

• 電吹風(fēng)ROHS2.0申請流程

  電吹風(fēng)ROHS2.0申請流程，歐盟發(fā)布了WEEE指令（2002/96/EC）和RoHS指令（2002/95/EC）的修訂提案。本次提案的目的是創(chuàng)造較好的法規(guī)環(huán)境，即簡單、易懂、有效和可執(zhí)行的法規(guī)。RoHS指令修訂的主要內(nèi)容有：1.改變了法律用詞，澄清了指令的范圍和定義；2.引入產(chǎn)品的CE標(biāo)志以及EC合格聲明；3.分階段將器械、控制和監(jiān)控儀器納入到RoHS指令的范疇； ?MCCP 是一種

• 眉筆亞馬遜FDA認證辦理流程介紹

  眉筆FDA認證辦理流程介紹 FDA化妝品強制性注冊：1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請（即：之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準(zhǔn)下來的，F(xiàn)DA不會繼續(xù)審批，并且也不在原系統(tǒng)接收新申請）。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng)，用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單，并將提供有關(guān)其即將推出的進一步較新（新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中，目前未發(fā)布）。3.VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品