口紅FDA注冊詳細內(nèi)容介紹

時間：2023-08-16作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：65

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• 詞條

  詞條說明

• 水泵MD指令NB公告機構(gòu)

  水泵MD指令NB公告機構(gòu)，按照歐盟法規(guī)要求，所有在歐盟成員國銷售的機械類產(chǎn)品必須符合歐盟機械指令2006/42/EC的要求，部分用電產(chǎn)品還需滿足低電壓指令;只有產(chǎn)品滿足了其所涉及的指令的所有要求后，才可以加貼CE標志;只有帶有CE標志的產(chǎn)品才允許在歐盟各國市場**通。 如某個機構(gòu)拒絕頒發(fā)EC型式檢驗證書，它應(yīng)該就此通報其它機構(gòu)。當某個機構(gòu)撤銷EC型式檢驗證書時，應(yīng)通知它的成員國，該成員國應(yīng)將此通報

• 適配器METI備案辦理步驟介紹

  適配器METI備案辦理步驟介紹，PSE認證是日本針對電氣用品的一個強制性安全認證，是日本電氣用品的強制性市場準入制度。根據(jù)產(chǎn)品不同，PSE認證又分為“特定電氣用品”和“非特定電氣用品”，前者銘牌貼菱形PSE標志，后者銘牌貼圓形PSE標志，不同類別產(chǎn)品PSE認證費用不同。 METI備案是日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定，可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 一份METI備案文

• 眼影VCRP注冊需要什么條件

  眼影VCRP注冊需要什么條件，工廠注冊：FD&C法案*607(a)條規(guī)定:每個擁有或經(jīng)營“從事化妝品制造或加工以在美國分銷”的工廠設(shè)施的人，應(yīng)向美國FDA注冊每個工廠設(shè)施。 如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束，同樣，生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠，也不受*607條規(guī)定的注冊要求的約束，除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。

• 工作燈FCC認證辦理機構(gòu)

  工作燈FCC認證辦理機構(gòu)，我們在日常工作中可能有這樣的經(jīng)驗，在微機開機時，其附近的電器如電視、音響等不能正常使用，這是傳導(dǎo)干擾產(chǎn)生的影響。輻射干擾的一個例子是，手機在使用時，附近的電腦屏幕會出現(xiàn)明顯的抖動,電話機里可以聽到雜音信號聲。 2.4Ghz無線產(chǎn)品在進入美國市場時，像無線鼠標，藍牙產(chǎn)品等都必須以FCC ID方式申請FCC認證，相關(guān)測試報告也必須公示在FCC的官fang網(wǎng)站上以備查詢。在FC