粉底液FDA注冊(cè)是什么意思

時(shí)間：2023-08-16作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：76

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 塑料EU10/2011常見(jiàn)檢測(cè)項(xiàng)目

  塑料EU10/2011常見(jiàn)檢測(cè)項(xiàng)目，食品接觸材料規(guī)則框架法規(guī)（EU）1935/2004 正如其名稱(chēng)所示，*1935/2004號(hào)框架法規(guī)適用于與食品直接或間接接觸的所有材料和物品，不論材料如何。間接接觸通常是指由內(nèi)包裝和外包裝組成的食品包裝，例如包裝在紙板箱中的紙袋中的干燥食品，或紙板包裝中的茶包。 (EU) No 10/2011，2020年9月3日，歐盟在其官方公報(bào)上發(fā)布食品接觸塑料材料和制品法規(guī)

• 滅蚊器METI認(rèn)證日本METI備案

  滅蚊器METI認(rèn)證日本METI備案，METI備案的要求包括：提供準(zhǔn)確的企業(yè)信息，包括企業(yè)名稱(chēng)、地址、注冊(cè)證件等。說(shuō)明銷(xiāo)售的產(chǎn)品或服務(wù)的詳細(xì)信息，包括產(chǎn)品的規(guī)格、使用方法、價(jià)格等。保證產(chǎn)品或服務(wù)的質(zhì)量和安全性，符合日本相關(guān)法規(guī)的標(biāo)準(zhǔn)。提供售后服務(wù)和投訴處理機(jī)制，確保消費(fèi)者的權(quán)益得到**。 METI高級(jí)型這種類(lèi)型的注冊(cè)所需資料較多并且復(fù)雜繁瑣（包括審查申請(qǐng)書(shū)、調(diào)查報(bào)告書(shū)及相關(guān)的資質(zhì)證明等）；另外還需要

• 按摩器FCC認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  按摩器FCC認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，天線端口的雜散發(fā)射：除了有用頻點(diǎn)的射頻功率或電壓外，還應(yīng)測(cè)量無(wú)用的雜散頻率。測(cè)量時(shí)，可在天線輸出端口增加合適的假天線；諧波和一些明顯的雜散發(fā)射點(diǎn)需要密切關(guān)注。 FCC認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)包括對(duì)電磁兼容性(EMC),安全性,可靠性和性能的測(cè)試。它們旨在測(cè)試電子設(shè)備是否符合安全和可靠性要求,以確保電子設(shè)備可以在正常工作條件下正常運(yùn)行,并不會(huì)對(duì)用戶或其他設(shè)備造成不利影響。 許多無(wú)

• 面膜FDA注冊(cè)|化妝品現(xiàn)代化管理法

  面膜FDA注冊(cè)|化妝品現(xiàn)代化管理法，但以下情況豁免注冊(cè):小型企業(yè)可豁免工廠注冊(cè)；符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品生產(chǎn)企業(yè)。如果工廠代表多個(gè)負(fù)責(zé)人生產(chǎn)或加工化妝品，該工廠只需進(jìn)行一次注冊(cè)。產(chǎn)品的負(fù)責(zé)人也可以為工廠提交注冊(cè)信息，這種情況的話，制造工廠的所有者或經(jīng)營(yíng)者將不再進(jìn)行工廠注冊(cè)。 如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，不受FD&C法案*607條的產(chǎn)