亞馬遜REACH報告申請要求
- 時間：2023-08-17作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：61
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聲音發(fā)生器EPA注冊測試周期，前期要準備的工作：申請制造商代碼（需要廠方配合）；確定聯(lián)絡人；準備產(chǎn)品資料（需廠方配合）；以及對小發(fā)動機進行測試（需要廠方配合）；提交申請；產(chǎn)品資料包括產(chǎn)品技術(shù)資料，聯(lián)絡人，需要認證的汽油機型號，系列號等，如需保密請注明是“商業(yè)”。 ? ? 哪些電器設(shè)備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊登記呢？臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質(zhì)過濾器，UV空氣過濾器，UV滅
儲能電源GB31241申請標準，按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見》（國辦發(fā)〔2022〕31號）有關(guān)要求，市場監(jiān)管總局決定對電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器（以下統(tǒng)稱新納入產(chǎn)品）實施強制性產(chǎn)品認證（CCC認證）管理，于3月16日發(fā)布公告如下： ?? ?? 所謂CCC認證，就是強制性
精華液美國FDA注冊要如何做?；瘖y品產(chǎn)品標簽：化妝品標簽必須包含聯(lián)系人信息；該要求實施日期為2024年12月29日。專業(yè)化妝品的產(chǎn)品標簽應包含擬銷售給普通消費者的化妝品所需相同信息，并說明只有獲得許可的專業(yè)人員才能使用該產(chǎn)品；該要求實施日期為2023年12月29日。化妝品標簽必須標識每種香精過敏原。FDA需在2024年之前發(fā)布香精過敏原清單。如果一個化妝品的標簽不符合上述要求，將被視為誤導！ 美
食品接觸材料FDA檢測申請大致流程FDA認證的分類：我們常說的FDA認證，通常包含以下種類：1.食品接觸材料的FDA檢測；2.激光產(chǎn)品FDA注冊；3.器械FDA注冊；4.化妝品和日用品FDA檢測報告；5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊。 FDA是食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration）的簡稱。美國FDA認為食品包裝材料屬于食品添加劑管理的范圍，主要負責
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