詞條
詞條說(shuō)明
頭盔烏干達(dá)COC認(rèn)證申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)
頭盔烏干達(dá)COC認(rèn)證申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)COC認(rèn)證要求:1.提供產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告、箱單,,申請(qǐng)表,向摩洛哥COC認(rèn)證發(fā)證機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng);2.如果申請(qǐng)人有這個(gè)產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告,那就;3.如果沒(méi)有,那就要找第三方實(shí)驗(yàn)室來(lái)做測(cè)試,并且這個(gè)實(shí)驗(yàn)室必須要有CNAS17025資質(zhì),如果出貨的這個(gè)產(chǎn)品,做過(guò)其他認(rèn)證,比如TUV認(rèn)證,UL認(rèn)證。 ? 烏干達(dá)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局 (UNBS) 規(guī)定所有受監(jiān)管的進(jìn)口產(chǎn)品必須在原產(chǎn)國(guó)對(duì)產(chǎn)品
小音箱SVHC檢測(cè)報(bào)告企業(yè)還是產(chǎn)品注冊(cè)
小音箱SVHC檢測(cè)報(bào)告企業(yè)還是產(chǎn)品注冊(cè),什么是SVHC認(rèn)證候選清單?SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品中使用的可報(bào)告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對(duì)生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報(bào)告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級(jí)別存在濃度**過(guò) 0.1% 重量百分比
神仙水美國(guó)FDA注冊(cè)包含哪些內(nèi)容
水美國(guó)FDA注冊(cè)包含哪些內(nèi)容。 在FDA注冊(cè)VCRP 的好處?VCRP 協(xié)助 FDA 履行其監(jiān)管在美國(guó)銷售的化妝品的職責(zé)。自愿提交可為 FDA 提供有關(guān)化妝品和成分、其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業(yè)的可用信息的估計(jì)。來(lái)自 VCRP 數(shù)據(jù)庫(kù)的信息也被化妝品成分審查 (CIR) 使用,這是一個(gè)由行業(yè)資助的獨(dú)立科學(xué)*小組,以協(xié)助 CIR *小組確定其評(píng)估成分安全的**事項(xiàng),作為其成分安全審查的
毛發(fā)護(hù)理器RCM認(rèn)證如何判定是否有效
毛發(fā)護(hù)理器RCM認(rèn)證如何判定是否有效,RCM標(biāo)志的所有者是聯(lián)邦,電氣安全法定管理機(jī)構(gòu)和EMC法定管理機(jī)構(gòu)都接受RCM標(biāo)志作為供方合格聲明。供方只要在任何一個(gè)州被批準(zhǔn)使用RCM標(biāo)志,其他各州的法定管理機(jī)構(gòu)都可以接受,從而實(shí)現(xiàn)了一次批準(zhǔn)各州通行。 法規(guī)符合性標(biāo)志(RCM)流程規(guī)定了電子和電氣設(shè)備的合規(guī)性要求,根據(jù)以前的電氣安全認(rèn)證安排和澳大利亞通信和媒體*(ACMA)的要求,測(cè)試,測(cè)試報(bào)告,標(biāo)準(zhǔn)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
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網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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