玻璃瓶MSDS報告多久*

時間：2023-08-29作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：85

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  詞條說明

• 爽膚水FDA注冊檢測要求

  爽膚水FDA注冊檢測要求。 什么是VCRP？VCRP 是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊系統(tǒng)，根據(jù)所做的聲明，一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品，則必須同時符合化妝品和藥品的要求。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重

• 鋰電池SVHC檢測報告辦理標(biāo)準(zhǔn)

  鋰電池SVHC檢測報告辦理標(biāo)準(zhǔn)歐盟REACH合規(guī)要求：物質(zhì)注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質(zhì)。注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險評估以及風(fēng)險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和（在某些情況下）物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質(zhì)，一次注冊”的原則，即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口商聯(lián)

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  包裝袋REACH報告需要樣品嗎？REACH認(rèn)證SVHC檢測應(yīng)對措施：供應(yīng)鏈透明度：企業(yè)需要確保其供應(yīng)鏈的透明度，了解產(chǎn)品中使用的化學(xué)物質(zhì)是否包含SVHC候選物質(zhì)。這可能需要與供應(yīng)商進(jìn)行溝通，并要求其提供相關(guān)的信息和保證合規(guī)性。替代物質(zhì)研究：企業(yè)可以考慮進(jìn)行替代物質(zhì)的研究和開發(fā)，以尋找較安全和環(huán)保的替代品，以減少對SVHC候選物質(zhì)的使用。 歐盟REACH合規(guī)要求：產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 RE

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  充電器3C認(rèn)證有什么用途， 溫馨提示：GB 31241標(biāo)準(zhǔn)是一個國家強制性標(biāo)準(zhǔn)，即表明在國內(nèi)市場銷售的電池都需要滿足這個標(biāo)準(zhǔn)的要求，無論產(chǎn)品上是否標(biāo)示滿足GB31241-2014的要求。所以，當(dāng)制造商自己沒有檢測能力時，可以委托第三方檢測機構(gòu)進(jìn)行測試，以確保產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)要求。 ? ? 自2023年8月1日起，認(rèn)證機構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托，自2024年8月1日起，未