五金產(chǎn)品MSDS編譯申請(qǐng)步驟

時(shí)間：2023-09-14作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：52

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CCC認(rèn)證多少錢(qián),*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 氣體打火機(jī)烏干達(dá)PVOC認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)

  氣體打火機(jī)烏干達(dá)PVOC認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)，COC認(rèn)證的全稱是符合性申明，COC證書(shū)是產(chǎn)品出口到中東和非洲國(guó)家的必要清關(guān)證書(shū)文件，在不同國(guó)家有不同的表現(xiàn)形式，其中東非三國(guó)肯尼亞、坦桑尼亞、烏干達(dá)都叫PVOC認(rèn)證，因此肯尼亞COC認(rèn)證=肯尼亞PVOC認(rèn)證。PVOC目錄內(nèi)的產(chǎn)品必須在出貨前獲得符合性證書(shū)（COC），到港時(shí)提供給肯尼亞海關(guān)，否則將無(wú)法入境，作為例外情況，KEBS可以接受進(jìn)口商的申請(qǐng)，

• 歐盟REACH檢測(cè)申請(qǐng)需要多久

  歐盟REACH檢測(cè)申請(qǐng)需要多久歐盟REACH合規(guī)要求：物質(zhì)注冊(cè)。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過(guò)注冊(cè)檔案注冊(cè)物質(zhì)。注冊(cè)檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說(shuō)明。注冊(cè)步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和（在某些情況下）物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報(bào)告要求。REACH注冊(cè)遵循“一種物質(zhì)，一次注冊(cè)”的原則，即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口商聯(lián)

• 充電器CCC強(qiáng)制認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目

  充電器CCC強(qiáng)制認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目， GB31241檢測(cè)報(bào)告測(cè)試項(xiàng)目：1.電池電安全試驗(yàn)：常溫外部短路、高溫外部短路、過(guò)充電、強(qiáng)制放電；2.電池環(huán)境安全試驗(yàn)：低電壓、溫度循環(huán)、振動(dòng)、加速度沖擊、跌落、擠壓、重物沖擊、熱濫用、燃燒噴射；3.電池組環(huán)境安全試驗(yàn)：低氣壓、溫度循環(huán)、振動(dòng)、加速度沖擊、跌落、應(yīng)力消除、高溫使用、洗滌、阻燃要求； ? ? 自2023年8月1日起，認(rèn)證機(jī)構(gòu)開(kāi)始受

• 潔面乳FDA檢測(cè)申請(qǐng)步驟

  潔面乳FDA檢測(cè)申請(qǐng)步驟?；瘖y品FDA注冊(cè)是自愿性注冊(cè)，不是美國(guó)強(qiáng)制性的要求。1）填寫(xiě)化妝品企業(yè)FDA申請(qǐng)表。2）產(chǎn)品做FDA注冊(cè)，提供配方成分表。3）企業(yè)注冊(cè)成功可獲得FDA注冊(cè)號(hào)碼；4）產(chǎn)品注冊(cè)成功后有對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號(hào)（注：FDA官網(wǎng)沒(méi)有直接對(duì)外查詢的服務(wù)窗口） 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)