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電源適配器3C認(rèn)證第三方檢測機構(gòu)。自2023年8月1日起,認(rèn)證機構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托,自2024年8月1日起,未獲得CCC認(rèn)證證書和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志的,不得出廠、銷售、進口或在其他經(jīng)營活動中使用。也就是說一年時間內(nèi),新納入產(chǎn)品需要**CCC證書。 ?GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強制實施,為降低企業(yè)獲證成本,
護膚品MSDS/SDS報告如何辦理, 目前國內(nèi)非危險化學(xué)品不需要編制MSDS,但是很多材料在經(jīng)過多年的使用后才被發(fā)現(xiàn)其潛在的影響,而這些影響很有可能是不可逆轉(zhuǎn)的毒性。另外國外要求幾乎所有的化學(xué)品都需要MSDS,因此建議企業(yè)非危險化學(xué)品也做MSDS,以便于將來造成不必要的影響。 ? ?“MSDS”書面上的定義是一份關(guān)于危險化學(xué)品燃爆、毒性和環(huán)境危害以及安全使用、泄漏應(yīng)急處置、主要
沐浴露美國FDA檢測申請步驟。如何申請FDA呢?企業(yè)如果申請FDA 首先要有一個美國代理人。美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場所,國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規(guī)定,國外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進入美國之前必須進行注冊,同時必須一位美國代理人,該美國代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法
蚊香EPA檢測報告可找哪些實驗室,哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊?殺/死,滅活或者真菌,細(xì)菌或者的生長的紫外線燈具,臭氧生成器,水和空氣過濾器,超聲波裝置驅(qū)趕鳥類的高頻發(fā)聲器,箔片和旋轉(zhuǎn)裝置殺/死或者誘捕昆蟲的黑光陷阱,捕蠅陷阱,電子熱屏,捕蠅帶和捕蠅紙驅(qū)趕哺乳動物的鼴鼠錘,聲音驅(qū)趕裝置,箔片和選擇裝置現(xiàn)場使用的農(nóng)/藥產(chǎn)生器(需要單獨出售,不得與任何有效成分一起出售),包括:過/氧/乙/酸,次
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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