沐浴露FDA認(rèn)證認(rèn)證流程

時間：2023-10-13作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：67

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• 電池烏干達(dá)COC認(rèn)證申請流程

  電池烏干達(dá)COC認(rèn)證申請流程注意事項(xiàng)：1.法令對具有強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的進(jìn)口產(chǎn)品，必須按照該國技術(shù)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，或其他核準(zhǔn)的等效規(guī)章進(jìn)行合格檢驗(yàn)；2.違禁產(chǎn)品目錄和豁免產(chǎn)品目錄下的產(chǎn)品不在烏干達(dá)管控范圍內(nèi)！ ? 烏干達(dá)國家標(biāo)準(zhǔn)局 （UNBS） 規(guī)定所有受監(jiān)管的進(jìn)口產(chǎn)品必須在原產(chǎn)國對產(chǎn)品實(shí)施出口前符合性評定（Pre-Export Verification of Conformity，即PVoC

• 眼影FDA注冊注冊要多久

  眼影FDA注冊注冊要多久。美國代理人注意事項(xiàng)：美國代理人不能只是郵箱、語音電話，或者作為國外工廠代理人的個人地址根本就不存在的場所。美國代理必須能隨時接聽FDA打來的電話。FDA會不定期隨機(jī)地與美國代理人聯(lián)系，對于信息不真實(shí)的代理人，F(xiàn)DA會要求工廠提供真實(shí)信息，否則，會進(jìn)行處罰，甚至注銷工廠的注冊編號。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoC

• 驅(qū)蟻器EPA注冊測試方法

  驅(qū)蟻器EPA注冊測試方法，EPA如何監(jiān)管產(chǎn)品？雖然EPA對產(chǎn)品的有效性報(bào)告不做要求，但是EPA會定期檢查產(chǎn)品的標(biāo)簽，因此廠家需要按照EPA的要求進(jìn)行標(biāo)簽的設(shè)計(jì)。另外EPA還要求申請人在獲得注冊碼30天完成上一年度的銷量報(bào)告，并從*二年起，每年的3月份之前都需要完成年報(bào)。給廣太用戶的提醒：如果產(chǎn)品未獲得EPA的注冊碼，美國站是不允許產(chǎn)品上架的。因此，廣大客戶需要提前進(jìn)行EPA的注冊，防止產(chǎn)品無法進(jìn)

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  水處理設(shè)備EPA注冊測試方法EPA注冊登記操作流程：1.在線獲取公司號Company No.外國公司需要美國代表信息；2.申請Establishment No.；3.完成Annual Report申報(bào)。4.如果是非裝置類，完成Annual Report之前，產(chǎn)品需要獲得Registration No.,制造商需要準(zhǔn)備相關(guān)技術(shù)資料，完成EPA的評估后才可以獲得Registration No.EPA