唇膏美國(guó)FDA注冊(cè)辦理流程介紹

時(shí)間：2023-10-17作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：127

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  詞條說(shuō)明

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  投影儀SII/MOC認(rèn)證檢測(cè)要求，申請(qǐng)流程：安全標(biāo)志認(rèn)證Safety Mark certification：自愿性認(rèn)證。主要也是針對(duì)第I類產(chǎn)品。申請(qǐng)?jiān)撜J(rèn)證的主要作用是減少海關(guān)檢查的程序，短時(shí)間內(nèi)進(jìn)入市場(chǎng)。與標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志認(rèn)證不同，安全標(biāo)志認(rèn)證不需要驗(yàn)廠。1）強(qiáng)制性產(chǎn)品包括：I類產(chǎn)品。具體是否在強(qiáng)制范圍內(nèi)請(qǐng)與我司聯(lián)系確認(rèn)。2） 認(rèn)證程序：SII產(chǎn)品測(cè)試=SII證書。 SII認(rèn)證的必要性：以色列強(qiáng)制性認(rèn)證

• 信息設(shè)備UL測(cè)試報(bào)告測(cè)試周期

  信息設(shè)備UL測(cè)試報(bào)告測(cè)試周期，因此在產(chǎn)品結(jié)構(gòu)要求以及測(cè)試要求方面， IEC/UL 62368 和IEC/UL 60065和IEC/UL 60950-1存在很大的差異，UL62368對(duì)各危險(xiǎn)源進(jìn)行分級(jí)，并相應(yīng)提出防護(hù)措施的不同要求， 作為首批UL 62368-1的*服務(wù)團(tuán)隊(duì)，檢測(cè)已獲得UL62368-1的目擊資質(zhì)。各位廠商想要提前做好準(zhǔn)備，可以向CTB檢測(cè)咨詢。那到底UL/EN/IEC 62368

• 智能手表SRRC認(rèn)證辦理流程介紹

  智能手表SRRC認(rèn)證辦理流程介紹，技術(shù)類變更：元器件發(fā)生變化的，例如：射頻信號(hào)處理芯片、功率增益相關(guān)器件、濾波器、基帶芯片、射頻收發(fā)相關(guān)器件、射頻電源等管理相關(guān)器件、開(kāi)關(guān)器件、雙工器、天線相關(guān)器件、時(shí)鐘相關(guān)器件等。證書變化：經(jīng)審查，申請(qǐng)材料齊全，符合要求的，國(guó)家無(wú)線電管理機(jī)構(gòu)依法對(duì)相應(yīng)申請(qǐng)材料進(jìn)行變更，不再委托型號(hào)核準(zhǔn)測(cè)試，原型號(hào)核準(zhǔn)證繼續(xù)有效。 SRRC無(wú)線電型號(hào)核準(zhǔn)辦理所需條件有哪些？國(guó)家無(wú)線

• 亞馬遜REACH檢測(cè)有效期

  REACH檢測(cè)有效期，申請(qǐng)REACH認(rèn)證的意義：1、保護(hù)人類健康和環(huán)境，保護(hù)和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力。2、增加化學(xué)品信息的透明度。3、減少脊椎動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。4、與歐盟在WTO框架下的義務(wù)保持一致。5、從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH 將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其他產(chǎn)品。 ? 2023年6月14日，歐盟化學(xué)品管理局（ECHA）公布*29批的2