面膜美國FDA檢測如何申請辦理

時(shí)間：2023-10-20作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：60

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  ai機(jī)器人SRRC認(rèn)證周期多久，非技術(shù)類變更：獲證后，未實(shí)際投入生產(chǎn)和銷售前，型號(hào)發(fā)生變化的；證書變化：1.經(jīng)審查，申請材料齊全，符合要求的，國家無線電管理機(jī)構(gòu)依法辦理變更手續(xù)，不再委托型號(hào)核準(zhǔn)測試，重新核發(fā)無線電發(fā)射設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)證；2.僅型號(hào)核準(zhǔn)代碼不變。資料要求：1、《無線電發(fā)射設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)申請表》；2、經(jīng)辦人的委托書及身份證掃描件；3、申請單位請求變更的函；4、原《無線電發(fā)射設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)證》

• 信息技術(shù)設(shè)備SII/MOC認(rèn)證第三方檢測機(jī)構(gòu)

  信息技術(shù)設(shè)備SII/MOC認(rèn)證第三方檢測機(jī)構(gòu)，申請者需申請“標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志”和“安全標(biāo)志”時(shí)，則需要接受SII機(jī)構(gòu)一年一度的產(chǎn)品重新測試及工廠檢查，工廠檢查則由SII機(jī)構(gòu)直接到工廠執(zhí)行，目前不接受其他機(jī)構(gòu)的工廠檢查。雖然在申請者取得了SII安全標(biāo)志后，仍不能避免海關(guān)委托SII機(jī)構(gòu)執(zhí)行的每次貨檢，也不能用SII證書去縮短在海關(guān)停留時(shí)間。 SII認(rèn)證的必要性：以色列強(qiáng)制性認(rèn)證中的“強(qiáng)制”需從多方面來理解，

• 塑料膜MSDS/SDS報(bào)告辦理費(fèi)用

  塑料膜MSDS/SDS報(bào)告辦理費(fèi)用， MSDS旨在*、廣泛地向用戶，尤其是面臨緊急狀況的化學(xué)品，向其提供重要的安全數(shù)據(jù)信息，以避免化學(xué)品對他們的潛在危害。MSDS化學(xué)產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)信息包括：化工產(chǎn)品與公司標(biāo)識(shí)符；化合物信息或組成成分；化學(xué)產(chǎn)品在正確使用或?yàn)E用時(shí)可能出現(xiàn)的危害人類健康的癥狀和危險(xiǎn)標(biāo)記；緊急處理說明和醫(yī)生；化學(xué)產(chǎn)品防火指南；包含產(chǎn)品燃點(diǎn)、限值和適用的滅火材料；為減少意外泄漏造成的危害而

• 化妝品FDA注冊怎么辦理

  化妝品FDA注冊怎么辦理 什么是VCRP？VCRP 是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊系統(tǒng)，根據(jù)所做的聲明，一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品，則必須同時(shí)符合化妝品和藥品的要求。 《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA）要點(diǎn)：一、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊；二、不良事件記錄和嚴(yán)重不良事件報(bào)告；三、化妝品生產(chǎn)企業(yè)GMP要求；四、安全性證明；五、化妝品產(chǎn)品標(biāo)簽；六、強(qiáng)制召回；七、既