電弧焊RCM注冊(cè)辦理周期

時(shí)間：2023-10-26作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：100

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

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  開(kāi)關(guān)RCM證書檢測(cè)項(xiàng)目？從2013年3月1日發(fā)布了這個(gè)要求之后，有三年的過(guò)渡期，已于2016年3月1日開(kāi)始強(qiáng)制執(zhí)行，所以廠家需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測(cè)試。由于新的RCM要求，與之前不同，除了進(jìn)口商將承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量不合格的高風(fēng)險(xiǎn)一，加上進(jìn)口商需要支付注冊(cè)費(fèi)和登錄的年費(fèi)，所以能提供此項(xiàng)服務(wù)的公司會(huì)非常少。 RCM認(rèn)證法規(guī)（RCM、RegulatoryComplianceMark）是一種注冊(cè)標(biāo)志，表

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  精華露美國(guó)FDA檢測(cè)注冊(cè)步驟。FDA認(rèn)證、FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)區(qū)別。FDA檢測(cè)一般包括：1.二三類器械；2.化妝品，日用品；3.食品接觸材料；FDA注冊(cè)一般分為：1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.器械 4.食品 5.藥品；FDA認(rèn)證，是FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)的統(tǒng)稱，這兩者都可以稱為FDA認(rèn)證，F(xiàn)DA認(rèn)證只是一個(gè)通俗語(yǔ)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管

• 母嬰用品亞馬遜CPC認(rèn)證辦理方法

  母嬰用品CPC認(rèn)證辦理方法，哪些產(chǎn)品需要CPC認(rèn)證？原則上，所有12歲以下兒童產(chǎn)品都需要。如果你的產(chǎn)品適用年齡范圍較廣，不想做CPC，也可以把產(chǎn)品適用年齡改成12歲已上。但是切記，描述里面都不能再用baby，或者under 12 years old之類的描述了。常見(jiàn)的有玩具，母嬰類產(chǎn)品。 ?為什么CPC認(rèn)證審核沒(méi)通過(guò)：CPC認(rèn)證提交審核失敗，一般是信息不全，或者對(duì)不上。主要包括：；SK

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  手套R(shí)EACH認(rèn)證有什么用途，什么是REACH認(rèn)證？REACH全稱“Registration，Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals”，即歐盟法規(guī)（EC） No 1907/2006，是歐盟關(guān)于化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制的法規(guī)，于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對(duì)人類健康和環(huán)境的保護(hù)處于較高水平，促進(jìn)歐盟市場(chǎng)上化學(xué)品的