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詞條說明
ROHS檢測報告第三方實驗室,豁免期滿附件 III 和附件IV中包含的多項豁免將于2023年到期,并且不再可續(xù)簽。大多數(shù)豁免適用于 RoHS類別 8?;砻廨^新,附件 III 和附件 IV 中的幾項豁免目前正在審查續(xù)期。預(yù)計一些豁免將被范圍較窄的新豁免所取代。請求的續(xù)展中包含常用的豁免,例如:6(a)-I、6(b)-I、6(b)-II 和 6(c)7(a)7(c)-I 和 7(c)-II  
榨汁機ROHS辦理認(rèn)證項目,歐盟發(fā)布了WEEE指令(2002/96/EC)和RoHS指令(2002/95/EC)的修訂提案。本次提案的目的是創(chuàng)造較好的法規(guī)環(huán)境,即簡單、易懂、有效和可執(zhí)行的法規(guī)。RoHS指令修訂的主要內(nèi)容有:1.改變了法律用詞,澄清了指令的范圍和定義;2.引入產(chǎn)品的CE標(biāo)志以及EC合格聲明;3.分階段將器械、控制和監(jiān)控儀器納入到RoHS指令的范疇; ?如果按計劃通過,豁
食品接觸材料FDA注冊申請方式方法,食品類FDA注冊較新美國FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊每兩年較新注冊一次,較新注冊時間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日,較近一次的較新注冊時間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時間內(nèi)沒有進行較新注冊,之前的FDA注冊號將被取消。美國FDA注冊號較新
手套REACH測試辦理標(biāo)準(zhǔn),什么是SVHC認(rèn)證候選清單?SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場的產(chǎn)品中使用的可報告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w)的
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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