化工品MSDS報(bào)告有效期多久

時(shí)間：2023-11-24作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：64

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  詞條說明

• 唇膏亞馬遜FDA認(rèn)證多久*

  唇膏FDA認(rèn)證多久*。 化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可？根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國。但是，F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計(jì)劃（VCRP），化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造和/或包裝設(shè)施位置。 美國于20

• 榨汁機(jī)ROHS2.0申請步驟

  榨汁機(jī)ROHS2.0申請步驟，如果按計(jì)劃通過，豁免 41a 將添加到RoHS 指令的附件 IV 中，如下所示：鉛作為聚氯（PVC）中的熱穩(wěn)定劑，用作安培計(jì)、電位計(jì)和電導(dǎo)計(jì)電化學(xué)傳感器的基礎(chǔ)材料，這些傳感器用于體外診斷設(shè)備，用于分析全血中的肌酐和血尿素氮。豁免41a將適用于類別8并于2023年12月31日到期，除非它需要較新。 ?RoHS范圍：僅對于2006年7月1日起投放市場的新產(chǎn)品。包

• 蠟燭、烏干達(dá)PVOC認(rèn)證檢測流程

  蠟燭、烏干達(dá)PVOC認(rèn)證檢測流程，烏干達(dá)國家標(biāo)準(zhǔn)局 UNBS（Uganda National Bureau of Standards）發(fā)布了的「烏干達(dá)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃表 （30th June 2021）」，新的強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)清單的實(shí)施生效日期為2022年4月1日。 ?認(rèn)證模式：產(chǎn)品型式認(rèn)可證書（只針對制造商）。產(chǎn)品登記后如果質(zhì)量穩(wěn)定，在較長時(shí)間內(nèi)持續(xù)滿足符合性要求，可向PVoC登記、許可/認(rèn)證

• 除菌器REACH檢測辦理注意事項(xiàng)

  器REACH檢測辦理注意事項(xiàng)，根據(jù) REACH * 33 條，公司必須聲明在物品級(jí)別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 （w/w） 的 SVHC。公司必須提供其產(chǎn)品中存在的任何 SVHC 的名稱，以及這些物質(zhì)的任何安全使用信息。企業(yè)完成此流程后，即可獲準(zhǔn)使用已申報(bào)的 SVHC。雖然 REACH 旨在將 SVHC 從歐盟市場中移除，但 ECHA 授予某些物質(zhì)在授權(quán)清單中以其他方式限制后用于特定目的