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激光打印機(jī)質(zhì)檢報(bào)告有效期多久,檢測標(biāo)準(zhǔn):GB 4706.1-2005家用和類似用途電器的安全*1部分:通用要求;GB 4706.45-2008家用和類似用途電器的安全空氣凈化器的特殊要求GB/T 18801-2015空氣凈化器;GB 21551.1-2008_家用和類似用途電器的、、凈化功能通則;GB 21551.2-2010家用和類似用途電器的、、凈化功能材料的;GB 21551.3-2010
帶材PVOC清關(guān)證書如何辦理,烏干達(dá)推行PVOC認(rèn)證的目的:1.便利貨物及時(shí)清關(guān);2.減少進(jìn)入烏干達(dá)的不合格產(chǎn)品;3.保護(hù)烏干達(dá)當(dāng)?shù)禺a(chǎn)業(yè)免受不正當(dāng)競爭;4.提高消費(fèi)者信心;5.為進(jìn)口商節(jié)省成本,如滯期費(fèi)等;6.保護(hù)健康、安全的消費(fèi)環(huán)境。 ? ? COC是產(chǎn)品通過驗(yàn)貨/檢驗(yàn)后簽發(fā)的符合性合格證書(Certificate of Conformity)。PVoC認(rèn)證,較終的清關(guān)證書
唇膏FDA注冊(cè)認(rèn)證流程 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項(xiàng)計(jì)劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊(cè)FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺(tái),F(xiàn)DA對(duì)化妝品
化妝品FDA檢測有效期。 化妝品進(jìn)入市場前是否需要FDA認(rèn)證?FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品(如,生物制劑和器械)的*不同,根據(jù)法律,化妝品和成分不需要FDA前市場批準(zhǔn),顏料添加劑除外,但是,F(xiàn)DA可以針對(duì)違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對(duì)市場上不符合法律的產(chǎn)品的行動(dòng)。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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