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口紅FDA檢測測試周期。 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計(jì)劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項(xiàng)計(jì)劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺,F(xiàn)DA對化妝
五金產(chǎn)品MTC證書認(rèn)證項(xiàng)目
五金產(chǎn)品MTC證書認(rèn)證項(xiàng)目,MTC是工廠測試證書,或也稱為材料測試證書,在包括制造業(yè)、建筑業(yè)和石油天然氣在內(nèi)的多個行業(yè)的材料質(zhì)量控制中發(fā)揮著重要作用。根據(jù)歐洲清關(guān)新規(guī),對于使用7206至7326等含有金屬類的HS編碼申報(bào)的產(chǎn)品,必須提供相關(guān)的MTC(Mill Test Certificate)證書。 ??? 什么是MTC認(rèn)證?歐盟MTC認(rèn)證也叫EN 10204認(rèn)證、
包裝袋REACH檢測測試周期?歐盟REACH合規(guī)要求:物質(zhì)注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質(zhì)。注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和(在某些情況下)物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報(bào)告要求。REACH注冊遵循“一種物質(zhì),一次注冊”的原則,即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口商
智能眼鏡質(zhì)檢報(bào)告申請要求。質(zhì)檢報(bào)告、檢測報(bào)告的用處有哪些:1.招投標(biāo)-部門、事業(yè)單位招投標(biāo);2.進(jìn)入大型超市或賣場,各大網(wǎng)上商城;3.審核證明,申請補(bǔ)助;4.質(zhì)檢與市場監(jiān)督;5.國內(nèi)市場銷售、資質(zhì)認(rèn)定等. 入駐電商平臺、實(shí)體商場等其他平臺,都需要提供符合商城要求的質(zhì)檢報(bào)告?,F(xiàn)在隨著京東商城、天貓商城對于產(chǎn)品的質(zhì)量越來越重視,對入駐平臺的產(chǎn)品審審核也越來越嚴(yán)格。更多的產(chǎn)品需要提供有資質(zhì)的檢測報(bào)告報(bào)
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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