信息技術(shù)設(shè)備SII認證辦理周期

時間：2023-12-22

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司

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睫毛膏亞馬遜FDA認證辦理流程介紹
睫毛膏FDA認證辦理流程介紹。什么樣的企業(yè)不需要注冊？1.小企業(yè) ：該企業(yè)的負責人，所有者，運營者于過去 3年在美國銷售化妝品的總收入**一百萬美元（如何證明為小企業(yè)，F(xiàn)DA目前未提供充足的信息，小怡會持續(xù)追蹤有關(guān)信息。）美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的
風扇C-TICK認證檢測內(nèi)容有哪些
風扇C-TICK認證檢測內(nèi)容有哪些，RCM認證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類和管制類產(chǎn)品，因為不是所有的產(chǎn)品打上RCM標記的都需要備案登記。非管制類產(chǎn)品*登記，目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記，總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險系數(shù)較高的56個大類。一般情況下，RCM的標識要標示在產(chǎn)品標簽上。原先要求的代理商號碼，新的RCM不需要標示代理商號碼。 ERAC RCM系統(tǒng)提供：澳大利亞進
小臺燈REACH報告申請機構(gòu)
小臺燈REACH報告申請機構(gòu)，高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）是可能對人類健康和環(huán)境造成嚴重（通常是不可逆轉(zhuǎn)的）負面影響的物質(zhì)。在歐盟（EU），這些物質(zhì)發(fā)布在 SVHC 候選清單中。將某種物質(zhì)添加到候選清單后，其在歐盟市場的使用必須根據(jù)歐盟的化學品注冊、評估、授權(quán)和限制（REACH）法規(guī)進行報告。某些物質(zhì)也可能受到該法規(guī)的限制。 ? 2023年6月14日，歐盟化學品*（ECHA）公布
機械設(shè)備MTC證書申請條件
機械設(shè)備MTC證書申請條件，PED 4.3認證過程：1.工廠體系評估：企業(yè)需要有完善的質(zhì)量管理體系，具備ISO9001質(zhì)量體系證書。2.審核企業(yè)的設(shè)備是否齊全，是否能夠獨立完成所生產(chǎn)材料需要滿足的標準所規(guī)定的測試。3.審核企業(yè)的產(chǎn)品測試人員是否有相應(yīng)的資質(zhì)和能力完成所需測試。4.審核企業(yè)的原材料及生產(chǎn)過程、產(chǎn)品出廠質(zhì)量管控。 ? 關(guān)于歐洲進口商需要提供的證明要求：為確保禁令的實施，歐洲