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詞條說明
錫箔紙FDA注冊第三方檢測機構(gòu),F(xiàn)DA檢查重點:評審文件;按QSIT方法--基于7個子系統(tǒng)。4個主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過程);3個支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時會以點帶面,抓住一點,可在一個問題上幾個來回,也可能檢查整個公司的質(zhì)量管理體系。檢查時間及人員安排:一類二類器械均為1名*官;三類器械為1名或2名*官,4-5個工作日 食品接觸物質(zhì)法規(guī):F
玻璃瓶TDS報告申請要求當(dāng)貨物從國外地區(qū)發(fā)往,MSDS報告是評估此產(chǎn)品進行運輸?shù)囊罁?jù)文件,MSDS可以幫助我們認知進口產(chǎn)品是否歸類為危險品,這個時候可以作為清關(guān)文件直接使用。那什么情況下需要運輸鑒定報告呢?因為產(chǎn)品畢竟是國外進口,如果單憑MSDS報告的話,因為MSDS報告不是專業(yè)機構(gòu)編制,內(nèi)容不全,數(shù)據(jù)不清,無法判定產(chǎn)品的實際危險性的時候,就需要做對應(yīng)的鑒定報告,實際判定是否需要按照危險品或者非危
投影儀SII/MOC認證檢測項目,在執(zhí)行了以上的貨檢后,產(chǎn)品在以色列內(nèi)陸市都不屬于強制性認證范圍,可以不需申請SII產(chǎn)品認證,產(chǎn)品供應(yīng)商也可以直接向以色列進口商出具SII的貨檢測試證書以證明產(chǎn)品符合其以色列標(biāo)準(zhǔn)要求。若申請者需申請“標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志”和“安全標(biāo)志”時,則需要接受SII機構(gòu)一年一度的產(chǎn)品重新測試及工廠檢查,工廠檢查則由SII機構(gòu)直接到工廠執(zhí)行,不接受其他機構(gòu)的工廠檢查。雖然在申請者**了S
毛發(fā)護理器C-TICK認證有效期RCM認證注意事項:1.產(chǎn)品上到時候需要統(tǒng)一添加RCM logo,注意此要求是2013年4月19號澳洲公告的;2.直插式適配器做RCM認證時,要做插頭的隨機測試;3.燈管類的產(chǎn)品:如T8 LED燈管,熒光燈管由于用戶能直接替換,安全風(fēng)險較大,需要寄樣品到澳洲評估;4.不同的發(fā)證機構(gòu)時間會有所不同。 RCM認證是澳大利亞和新西蘭引入的一種標(biāo)識,以實現(xiàn)電氣產(chǎn)品的統(tǒng)一標(biāo)識
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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