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詞條說明
睫毛膏FDA認(rèn)證檢測內(nèi)容有哪些。FDA檢查重點(diǎn):評審文件;按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng);4個(gè)主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過程);3個(gè)支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時(shí)會(huì)以點(diǎn)帶面,抓住一點(diǎn),可在一個(gè)問題上幾個(gè)來回,也可能檢查整個(gè)公司的質(zhì)量管理體系。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味
機(jī)械設(shè)備歐盟MTC認(rèn)證辦理周期多久
機(jī)械設(shè)備歐盟MTC認(rèn)證辦理周期多久,PED 4.3認(rèn)證過程:1.審核人員會(huì)到企業(yè)進(jìn)行抽樣測試。主要測試樣品的化學(xué)成分,沖擊測試,拉伸性能。2.最后審核員撰寫技術(shù)文件,連同測試報(bào)告一起遞交歐盟機(jī)構(gòu)備案,簽發(fā)該證書。PED 4.3證書的簽發(fā)涉及工廠體系評估,檢測設(shè)備、檢測人員評估、品質(zhì)管控;產(chǎn)品拉伸、化學(xué)分析、沖擊測試,工廠審核。 ? 關(guān)于歐洲進(jìn)口商需要提供的證明要求:為確保禁令的實(shí)施,歐
音響檢測報(bào)告測試標(biāo)準(zhǔn)有哪些
音響檢測報(bào)告測試標(biāo)準(zhǔn)有哪些,質(zhì)檢報(bào)用途:1、判斷產(chǎn)品質(zhì)量是否合格;2、確定產(chǎn)品質(zhì)量等級(jí)或缺陷的嚴(yán)重性程度;3、檢查工藝流程,監(jiān)督工序質(zhì)量;4、收集統(tǒng)計(jì)、分析質(zhì)量數(shù)據(jù),為質(zhì)量改進(jìn)和質(zhì)量管理活動(dòng)提供依據(jù);5、實(shí)行仲裁檢驗(yàn),以判定質(zhì)量事故責(zé)任;6、招投標(biāo)-部門、事業(yè)單位招投標(biāo);7、進(jìn)入大型超市或賣場,各大網(wǎng)上商城;8、審核證明,申請補(bǔ)助。 ? **入駐質(zhì)檢報(bào)告的周期:環(huán)測威在文章開頭說過,想
榨汁機(jī)FDA注冊申請要求,食品類FDA注冊更新美國FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊每兩年更新注冊一次,更新注冊時(shí)間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日,較近一次的更新注冊時(shí)間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時(shí)間內(nèi)沒有進(jìn)行更新注冊,之前的FDA注冊號(hào)將被取消。美國FDA注冊號(hào)更新。 &nb
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)寶安區(qū)沙井新和大道26號(hào)A棟1~2樓
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